2-cyclohexyl-1-(piperidin-1-yl)ethanone | 72299-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1-(piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(Cyclohexylacetyl)piperidine；2-cyclohexyl-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 72299-07-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• mdl: MFCD03261561
• 分子量: 209.332
• InChiKey: IUJVLCAXYOQGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1-(piperidin-1-yl)ethanone 在 三甲氧基硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到(E)-1-(2-cyclohexylvinyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Reductive Dehydration of Tertiary Amides to Enamines under Hydrosilylation Conditions

  摘要：

  Tertiary amides are efficiently reduced to their corresponding enamines under hydrosilylation conditions, using a transition-metal-free catalytic protocol based on t-BuOK (5 mol %) and (MeO)(3)SiH or (EtO)(3)SiH as the reducing agent. The enamines were formed with high selectivity in good-to-excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol403302g
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 一氧化碳 、 亚甲基环己烷 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 90.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 以91 %的产率得到2-cyclohexyl-1-(piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钴催化从烯烃和光促进的胺合成酰胺

  摘要：

  偶联烯烃和胺原料的催化方法在合成化学中很有价值。烯烃和胺的直接羰基偶联有望成为一种完美的原子经济酰胺合成方法，但一般方法仍未开发。在此，我们报道了一种烯烃氢氨基羰基化反应，该反应由未改性、廉价的羰基钴在温和条件下和光促进的低压下催化。反应后添加硅烷可实现钴催化的连续酰胺还原，构成正式的烯烃氢氨基甲基化。这些方法在烯烃和胺组分中都表现出特殊的应用范围，具有高化学选择性和区域选择性，即使在没有溶剂的情况下也能高效进行。通过羰基配体的光解离形成氢钴酸盐被认为是在温和条件下实现催化活性的，这解决了催化中长期存在的挑战。

  DOI：

  10.1126/science.adk2312

文献信息

• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。
• US9302989B2
  申请人：——

  公开号：US9302989B2

  公开（公告）日：2016-04-05