3,6-dibromo-2,7-dimethoxybiphenylene | 18798-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dibromo-2,7-dimethoxybiphenylene
• 英文别名: 2,7-dibromo-3,6-dimethoxybiphenylene
• CAS: 18798-56-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 370.04
• InChiKey: WCLYTAJLXQJORA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromo-2,7-dimethoxybiphenylene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2,5,8,10-tetrabromo-3,7-dimethoxybenzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Bromination of Methoxybiphenylenes

  摘要：

  溴化 2-甲氧基联苯衍生物不会产生联苯衍生物，但会产生苯并环辛烯衍生物。而溴化 1-甲氧基联苯则可得到苯并双环[4.2.0]辛二酮衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3204
• 作为产物：
  描述：

  2,7-Dimethoxy-biphenylen 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,6-dibromo-2,7-dimethoxybiphenylene
  参考文献：
  名称：

  联苯。第十九部分。单和二甲氧基联苯与相关化合物的反应

  摘要：

  单取代发生在2-乙酰氨基，2-乙酰氧基和2-甲氧基联苯的硝化的相邻β位，2-烯丙氧基联苯的克莱森重排，2-羟基-和2-甲氧基联苯的甲酰化和Friedel –合成2,6-和2,7-二甲氧基联苯的乙酰化。2-羟基联苯的氧化得到不稳定的2,2'-联（联苯基）-3,3'-醌。2-甲氧基联苯的溴化得到3-溴代衍生物，其与更多的溴一起生成2,2'，4-三溴-5-甲氧基联苯。2,3-二甲氧基联苯的溴化反应首先生成的是联苯-2,3-醌，然后是其1,4-二溴衍生物，而2,6-和2,7-二甲氧基联苯仅生成相应的二溴取代产物过量的溴。2,7-和1

  DOI：

  10.1039/j39680001545

文献信息

• RE-EXAMINATION ON BROMINATION OF SUBSTITUTED BIPHENYLENES. FORMATION OF BENZOCYCLOOCTATETRAENE DERIVATIVES
  作者：Hiroto Kidokoro、Masaru Sato、Seiji Ebine

  DOI：10.1246/cl.1981.1269

  日期：1981.9.5

  The bromination products of 2-methoxy- and 2-acetamido-3-bromobiphenylenes were not the biphenyl derivatives (3a) and (3b), which were previously assigned by McOmie et al,, but the benzocyclooctatetraene derivatives (2a) and (2b), respectively.

  2-甲氧基-和2-乙酰氨基-3-溴联苯的溴化产物不是McOmie等人先前指定的联苯衍生物（3a）和（3b），而是苯并环辛四烯衍生物（2a）和（2b） ， 分别。
• KIDOKORO, HIROTO;SATO, MASARU;EBINE, SEIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 10, 3204-3207
  作者：KIDOKORO, HIROTO、SATO, MASARU、EBINE, SEIJI

  DOI：——

  日期：——