6-chloro-3-(1-chlorovinyl)-2-methylpyridine | 79039-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-(1-chlorovinyl)-2-methylpyridine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(1-chloroethenyl)-2-methylpyridine
• CAS: 79039-87-5
• 化学式: C₈H₇Cl₂N
• 分子量: 188.056
• InChiKey: IMSGRTCQAWWVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-6-methyl-3,4-dihydro-2-pyridon 在 palladium on activated charcoal 三氯氧磷 作用下， 反应 20.33h， 生成 6-chloro-3-(1-chlorovinyl)-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Kato, Tetsuzo; Sato, Masayuki; Wagai, Akihiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 603 - 606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkanoylpyridinones useful as cardiotonics and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0089022A2

  公开（公告）日：1983-09-21

  3-Q-4-R2-5-(Lower-alkanoyl)-6-(lower-alkyt)-2(1H)-pyridinones (I), useful as cardiotonics, where Q is hydrogen or cyano, R2 is hydrogen or methyl, are prepared by reacting 2-(lower-alkanoyl)-1-(lower-alkyl)ethenamine (II) with lower-alkyl 2-propynoate or 2-butynoate respectively or by hydrolyzing 4-R2-5-(lower-alkanoyl)-6-(lower-alkyl)-1,2-dihydro-2- oxonicotinonitrile or corresponding 4-R2-5-(lower-alkanoyl)-6-(lower-alkyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinamide to produce the corresponding 5-(lower-alkanoyl)-6-(lower-alkyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotonic acid and decarboxylating said substituted nicotinic acid to produce I. Also shown and claimed is methyl 4-acetyl-5-amino-2,4-hexadienoate or acid-addition salt thereof, useful as intermediate or cardiontonic.

  3-Q-4-R2-5-(低级烷酰基)-6-(低级烷基)-2(1H)-吡啶酮 (I)，可用作强心剂，其中 Q 为氢或氰基，R2 为氢或甲基、分别通过 2-(低级烷酰基)-1-(低级烷基)乙烯胺 (II) 与低级烷基 2-丙炔酸酯或 2-丁炔酸酯反应，或通过水解 4-R2-5-(低级烷酰基)-6-(低级烷基)-1、或相应的 4-R2-5-(低级烷酰基)-6-(低级烷基)-1,2-二氢-2-氧代烟酰胺水解生成相应的 5-(低级烷酰基)-6-(低级烷基)-1,2-二氢-2-氧代烟酸，并将所述取代的烟酸脱羧生成 I。图中还显示并要求得到 4-乙酰基-5-氨基-2,4-己二烯酸甲酯或其酸加成盐，可用作中间体或心酮酸。
• 1-6-Naphthyridin-2(1H)-ones useful as cardiotonics
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0168037A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  1-R-5-Ar-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones (I) or salts thereof, where R is hydrogen or methyl, and Ar is phenyl or phenyl substituted by methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, hydroxy, amino, acetylamino, methanesulfonylamino, bromo, chloro, fluoro, cyano or carbamyl are useful as cardiotonic agents and corresponding compounds where Ar is nitrophenyl are useful as intermediates. Also shown as intermediates, are 5-(Ar-CO)-6-[2-(di-lower-alkylamino)-ethenyl]-2(1H)-pyridinones (II) or salts thereof, where Ar is phenyl or phenyl substituted by methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, bromo, chloro, fluoro, cyano or nitrp and 5-(Ar-CO)-6-methyl-2(1H)-pyridinones (III) where Ar is phenyl or phenyl substituted by methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, bromo, chloro, fluoro, hydroxy, cyano or nitro; said compounds (III) where Ar is phenyl or hydroxyphenyl also are useful as cardiotonic agents. A process for preparing the compounds of formula I, comprises reacting compound (11) with formamidine or ammonia or a salt thereof.

  1-R-5-Ar-1,6-萘啶-2(1H)-酮(I)或其盐，其中 R 为氢或甲基，Ar 为苯基或被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、羟基、氨基、乙酰氨基、甲磺酰氨基、溴基、氯基、氟基、氰基或氨甲酰取代的苯基，可用作强心剂，Ar 为硝基苯基的相应化合物可用作中间体。作为中间体的还有 5-(Ar-CO)-6-[2-(二低烷基氨基)-乙烯基]-2(1H)-吡啶酮 (II) 或其盐，其中 Ar 是苯基或被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、溴基、氯基、氟基、氰基取代的苯基、和 5-(Ar-CO)-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 (III)，其中 Ar 为苯基或被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、溴基、氯基、氟基、羟基、氰基或硝基取代的苯基；Ar 为苯基或羟基苯基的所述化合物（III）也可用作强心剂。制备式 I 化合物的工艺包括使化合物 (11) 与甲脒或氨或其盐反应。
• KATO TETSUZO; SATO MASAYUKI; WAGAI AKIHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 603-606
  作者：KATO TETSUZO、 SATO MASAYUKI、 WAGAI AKIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• US4412077A
  申请人：——

  公开号：US4412077A

  公开（公告）日：1983-10-25
• US4524149A
  申请人：——

  公开号：US4524149A

  公开（公告）日：1985-06-18