7,15-Di-tert-butyl-17-ethyl-18-propyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene | 76466-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,15-Di-tert-butyl-17-ethyl-18-propyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
• 英文别名: 7,15-ditert-butyl-17-ethyl-18-propyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
• CAS: 76466-36-9
• 化学式: C₂₉H₄₂S₂
• 分子量: 454.784
• InChiKey: HORPIXADLCKWJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15-Di-tert-butyl-17-ethyl-18-propyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 生成 2,7-Di-tert-butyl-10b-ethyl-10c-propyl-10b,10c-dihydro-pyrene
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 5. Thermal rearrangement of 10b,10c-dialkyl-2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dihydropyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a020
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-Butyl-1,3-bis-chloromethyl-2-propyl-benzene 、 [5-tert-butyl-2-ethyl-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以79.4%的产率得到7,15-Di-tert-butyl-17-ethyl-18-propyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005

文献信息

• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1543-1552
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——