[3,3']bipyridyl-2,2'-dicarboxylic acid diamide | 343222-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3,3']bipyridyl-2,2'-dicarboxylic acid diamide
• 英文别名: [3,3']Bipyridyl-2,2'-dicarbonsaeure-diamid；3-(2-Carbamoylpyridin-3-yl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 343222-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: FXWSQQAOCHBQOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,3']bipyridyl-2,2'-dicarboxylic acid diamide 在 氢氧化钾 、 水 、 溴 作用下， 生成 3,3'-联吡啶-2,2'-二胺
  参考文献：
  名称：

  Brydowna; Wisznewski, Roczniki Chemii, 1935, vol. 14, p. 378,381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3,3']bipyridyl-2,2'-dicarboxylic acid diethyl ester 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 [3,3']bipyridyl-2,2'-dicarboxylic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Brydowna; Wiszniewski, Roczniki Chemii, 1935, vol. 15, p. 378,379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090005363A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to novel nicotinic acid derivatives, of formula (I) wherein the substituents are defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的烟酸衍生物，其化学式为（I），其中取代基在规范中定义，其制备方法，其作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• Bipyridyl amides as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
  申请人：Bonnefous Celine

  公开号：US20070149547A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to novel amides such as those of Formula (I): (I) which are mGluR5 modulators useful in the treatment or prevention of diseases and conditions in which mGluR5 is involved, including but not limited to psychiatric and mood disorders such as schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders, such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal, obesity and other diseases. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. This invention further provides a method of treatment of these disorders and conditions by the administration of an effective amount of these novel amides and/or compositions containing these compounds.

  本发明涉及新型酰胺，例如公式（I）所示的酰胺：（I），它们是mGluR5调节剂，可用于治疗或预防包括但不限于精神和情绪障碍（如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相障碍和惊恐）以及疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍（如倒班工作引起的睡眠障碍和时差反应）、药物成瘾、药物滥用、药物戒断、肥胖症和其他疾病中涉及mGluR5的疾病和症状的治疗。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还提供了通过给予这些新型酰胺和/或含有这些化合物的组合物的有效量来治疗这些疾病和症状的方法。
• NOVEL BI-ARYL AMINES
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090286827A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to novel bi-aryl amines of formula (I) and to pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, solvates, hydrates, and N-oxides thereof and to pharmaceutical compositions comprising them, methods of their use, and methods of their preparation.

  本发明涉及公式（I）的新型双芳基胺，以及其药学上可接受的前药、盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，以及包含它们的制药组合物、使用方法和制备方法。
• Complexes macropolycycliques de terres rares-et application à titre de marqueurs fluorescents
  申请人：CIS BIO INTERNATIONAL

  公开号：EP0180492A1

  公开（公告）日：1986-05-07

  La présente invention concerne, à titre de marqueurs de produits biologiques dans les méthodes de détection et de détermination immunologiques par fluorescence, des complexes macropolycycliques de terres rares constitués d'au moins un sel de terre rare complexé par un composé macropolycyclique de formule générale: dans laquelle Z est un atome ayant 3 ou 4 valences, R est rien ou représente l'hydrogène, le groupe hydroxy, un groupe amino ou un radical hydrocarboné, les radicaux bivalents @, Ⓑ et Ⓒ sont indépendamment l'un de l'autre des chaînes hydrocarbonées qui contiennent éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes et sont éventuellement interrompues par un hétéromacrocycle, au moins l'un des radicaux , ou © comportant de plus au moins un motif moléculaire ou étant essentiellement constitué par un motif moléculaire, ledit motif moléculaire possédant une énergie de triplet supérieure à celle du niveau émissif de l'ion de terre rare complexé.

  本发明涉及在荧光免疫学检测和测定方法中作为生物产品标记的稀土大环化合物络合物，该络合物由至少一种稀土盐与通式如下的大环化合物络合而成： 其中 Z 是具有 3 个或 4 个价的原子，R 是空的或代表氢、羟基、氨基或烃基，二价基 @、Ⓑ 和 Ⓒ 是彼此独立的烃链，这些烃链可选择含有一个或多个杂原子，并可选择被杂环打断、至少一个Ⅴ或©基进一步包含至少一个分子单元或基本上由一个分子单元组成，所述分子单元的三重能大于络合稀土离子的发射级。
• エポキシ化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人 名古屋工業大学

  公开号：JP2007077100A

  公开（公告）日：2007-03-29

  【課題】 ルテニウム錯体を用いてエポキシ化合物を効率よく製造する方法を提供する。【解決手段】 本発明によると、オレフィン結合を有する被酸化物を酸化してエポキシ化合物を製造する方法が提供される。その方法は、ピリジン骨格を有する配位子（例えば、ビピリジルアミド骨格を有する平面四座配位子）を備えるルテニウム錯体がメソ多孔体に吸着した錯体複合材料を用意することを包含する。また、該錯体複合材料と前記被酸化物とをアルキルヒドロペルオキシドおよび／またはアリールアルキルヒドロペルオキシド（例えば、tert-ブチルヒドロペルオキシド）の存在下に共存させて、被酸化物の有するオレフィン結合からエポキシ基を生じさせることを包含する。【選択図】 なし

  本发明提供了一种利用钌络合物高效生产环氧化合物的方法。根据本发明，提供了一种通过氧化具有烯烃键的氧化物来生产环氧化合物的方法。该方法包括制备一种络合物复合材料，其中钌络合物与具有吡啶骨架的配体（例如具有双吡啶酰胺骨架的平面四齿配体）吸附在介孔材料上。还包括在烷基过氧化氢和/或芳基过氧化氢（如叔丁基过氧化氢）的存在下，将复合材料与氧化材料共存，以从氧化材料所具有的烯烃键生成环氧基。无。