8-tert-butyl-7,8-dihydro-5,6-dimethyl-7-oxo-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine | 343226-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-tert-butyl-7,8-dihydro-5,6-dimethyl-7-oxo-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 3-tert-butyl-5,7-dimethyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraen-4-one
• CAS: 343226-45-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O
• 分子量: 259.311
• InChiKey: PDIXUEYTPYPAQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyl-7,8-dihydro-5,6-dimethyl-7-oxo-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-tert-butyl-5,6-dimethyl-8H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<5-methyl-7(4H)-oxo-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-6-yl>propionate 在 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-tert-butyl-7,8-dihydro-5,6-dimethyl-7-oxo-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021

文献信息

• SATO YASUNOBU; SHIMOJI YASUO; FUJITA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; MIZUNO HIR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 927-937
  作者：SATO YASUNOBU、 SHIMOJI YASUO、 FUJITA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 MIZUNO HIR+

  DOI：——

  日期：——