3-Diethylamino-butylamin | 76311-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Diethylamino-butylamin
• 英文别名: 3-N,3-N-diethylbutane-1,3-diamine
• CAS: 76311-65-4
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: LQUVKICAKFTPMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(carboxymethyl)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylic acid 、 3-Diethylamino-butylamin 生成 1'-[3-(diethylamino)butyl]-6-fluorospiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  SANDBERG R.; DOMEIJ K.-E.; STENING G.; SVENSSON S.; WILLMANN N.; AKERMAN +, ACTA PHARM. SUEC., 1980, 17, NO 4, 169-176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-diethylamino-butyronitrile 在 rhodium on alumina 氢气 作用下， 生成 3-Diethylamino-butylamin
  参考文献：
  名称：

  对立体模拟神经肌肉连接阻滞剂的立体化学偏好III：与苯醌有关的对映体双季胺为探针。

  摘要：

  合成并测试了对苯二酚类神经对映体神经肌肉连接阻滞剂，该对映体具有在季铵基团附近引入的甲基以提供不对称中心的甲基，并进行了测试，以确定神经肌肉连接是否表现出相对适度的（R）大于（S ）显示出对先前测试过的双四进制的优越性。测试包括小鼠倾斜筛检法和体内猫舌下神经舌舌制品，以及抗胆碱酯酶活性的标准估计，因为已知候选化合物在其活性谱中具有这种成分。观察到的有利于具有（R）-构型的化合物的2：1的阻断活性差异在方向和幅度上与先前测试的二元化合物相同。此外，（S）-对映体对乙酰胆碱酯酶的优先抑制不能解释这一点。对映体的绝对构型是在与已知构型化合物比较的基础上确定的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640112

文献信息

• 3-Aminoindazole derivatives and process for preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0049779A1

  公开（公告）日：1982-04-21

  A compound of the formula (I): wherein W, is a hydrogen atom or a group wherein Y is a C1-6 alkylene group or a C1-6 alkylene group having a C1-6 alkyl group substituent; and R, and R2 each independently is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group and R,, R2 and the adjacent nitrogen atom may form a C4-6 heterocyclic ring or a C4-6 heterocyclic ring containing an additional nitrogen atom and the C4-6 heterocyclic rings may have at least one C1-6 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom; W2 is a hydrogen atom or a group wherein Z is a C1-6 alkylene group or a C1-6 alkylene group having a C1-6 alkyl group substituent; and R3 and R4 each independently is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group and R3, R4 and the adjacent nitrogen atom may form a C4-6 hetercyclic ring or a C4-6 heterocyclic ring containing an additional nitrogen atom and the C4-6 heterocyclic rings may have at least one C1-6 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom; when W, is a hydrogen atom, W2 is the group; and when W2 is a hydrogen atom, W, is the group; and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  式 (I) 的化合物： 其中 W，是氢原子或 其中 Y 是 C1-6 亚烷基或具有 C1-6 烷基取代基的 C1-6 亚烷基；R 和 R2 各自独立地是氢原子或 C1-6 烷基，且 R、R2 和相邻的氮原子可形成 C4-6 杂环或含有额外氮原子的 C4-6 杂环，且 C4-6 杂环可具有至少一个 C1-6 烷基、羟基或卤素原子； W2 是氢原子或 其中 Z 为 C1-6 亚烷基或具有 C1-6 烷基取代基的 C1-6 亚烷基；以及 R3 和 R4 各自独立地为氢原子或 C1-6 烷基，且 R3、R4 和相邻氮原子可形成 C4-6 杂环或含有额外氮原子的 C4-6 杂环，且 C4-6 杂环可具有至少一个 C1-6 烷基、羟基或卤素原子； 当 W 是氢原子时，W2 是 基团；以及 当 W2 是氢原子时，W, 是基团；及 基团；及其药学上可接受的酸加成盐。
• MYCOBACTERIAL INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1075261A1

  公开（公告）日：2001-02-14
• Isocyanate crosslinked episulfide resin composition
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1433801B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• 5-SUBSTITUTED 7-[4-(2-PYRIDYL)PHENYLMETHYLAMINO]-3-ISO PROPYLPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES, USE THEREOF AS MEDICAMENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Ustav Experimentalni Botaniky Av CR, V.V.I.

  公开号：EP3294741B1

  公开（公告）日：2019-05-01
• 5-SUBSTITUTED 7-[4-(2-PYRIDYL)PHENYLMETHYLAMINO]-3-ISOPROPYLPYRAZOLO4,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：USTAV EXPERIMENTALNI BOTANIKY AV CR, V.V.I.

  公开号：US20180072736A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  5-substituted-7-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-3-isopropylpyrazolo[4,3-d]pyrimidines are potent inhibitors of protein kinases, especially cyclin-dependent kinases such as CDK2 and CDK5, and display antileukemic, pro-apoptotic, antiangiogenic and anticancer activities. The invention also relates to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions and to their use as medicaments, particularly in the treatment of disorders involving cell proliferation, apoptosis, angiogenesis and inflammation, such as leukemia and metastatic solid cancer.