1,2,3,4,5a,6,7,8,9-nonahydro-4a-methoxydibenzothiophene 5,5-dioxide | 39190-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,2,3,4,5a,6,7,8,9-nonahydro-4a-methoxydibenzothiophene 5,5-dioxide
• 英文别名: 5a-methoxy-2,3,4,4a,6,7,8,9-octahydro-1H-dibenzothiophene 5,5-dioxide
• CAS: 39190-58-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃S
• 分子量: 256.366
• InChiKey: OEGLEROOZMIKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5a,6,7,8,9-nonahydro-4a-methoxydibenzothiophene 5,5-dioxide 生成 2-cyclohex-1-enyl-1-methoxy-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  MASILAMANI, D.;MANAHAN, E. H.;VITRONE, J.;ROGIC, M. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4918-4931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5a,6,7,8,9,9b-decahydro-4a,9a-dimethoxydibenzothiophene 5,5-dioxide 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5a,6,7,8,9-nonahydro-4a-methoxydibenzothiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Organic reactions of sulfur dioxide. Reactions with nucleophilic double bonds leading to the isomerization, aromatization, selective hydrogen-deuterium exchange, and electron-transfer processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a028

文献信息

• Ene-type reaction through the intermediacy of the 1,4-dipolar ion in the reaction of tetracyanoethylene with nucleophilic double bonds in liquid sulfur dioxide
  作者：Divakar Masilamani、Michael E. Reuman、Milorad M. Rogic

  DOI：10.1021/jo01311a010

  日期：1980.11
• MASILAMANI D.; REUMAN M. E.; ROGIC M. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4602-4605
  作者：MASILAMANI D.、 REUMAN M. E.、 ROGIC M. M.

  DOI：——

  日期：——