7-Methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2,5-diol | 77627-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 7-Methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2,5-diol
• 英文别名: 7-methylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2,5-diol
• CAS: 77627-61-3
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: WNSDADXLHWQQDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  236.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2,5-diol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-Methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),3-diene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF 1,2,3,6-TETRAHYDROBENZOCYCLOBUTENE-3,6-DIONES

  摘要：

  通过一步法或分步法氧化双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮，首先合成了母体 1,2,3,6-四氢苯并环丁烯-3,6-二酮及其简单衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.37
• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-Methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF 1,2,3,6-TETRAHYDROBENZOCYCLOBUTENE-3,6-DIONES

  摘要：

  通过一步法或分步法氧化双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮，首先合成了母体 1,2,3,6-四氢苯并环丁烯-3,6-二酮及其简单衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.37

文献信息

• 1-Substituted 3,6-Dihydroxybenzocyclobutene. A Versatile Precursor of Naturally Occurring Quinones
  作者：Masahiko Iyoda、Sumiko Kitami、Tetsuhiro Yamauchi、Masaji Oda

  DOI：10.1246/cl.1986.2113

  日期：1986.12.5

  Simple and convenient routes to the title compounds using photoaddition of 5,6-dichloro-2-cyclohexene-1,4-dione to olefins, followed by reduction with a low valent nickel complex or by dehydrochlorination with 2,6-lutidine as key steps are described.

  使用 5,6-二氯-2-环己烯-1,4-二酮光加成到烯烃，然后用低价镍络合物还原或用 2,6-二甲基吡啶脱氯化氢作为关键步骤，获得标题化合物的简单方便的路线被描述。
• ODA MASAJI; KANAO YOSHINORI, CHEM. LETT., 1981, NO 1, 37-38
  作者：ODA MASAJI、 KANAO YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• IYODA MASAHIKO; KITAMI SUMIKO; YAMAUCHI TETSUHIRO; ODA MASAJI, CHEM. LETT.,(1986) N 12, 2113-2116
  作者：IYODA MASAHIKO、 KITAMI SUMIKO、 YAMAUCHI TETSUHIRO、 ODA MASAJI

  DOI：——

  日期：——