摘要:
描述了一种由一步法从芳基-肼基甲基苯甲腈合成一系列双取代的(4-氨基肉桂酸-3-基)-芳基-甲烷的方法。(4-氨基-6,8-二甲基-肉桂啉-3-基)-苯基-甲酮与丙二腈,二乙基丙二酸酯和二甲基乙酰胺-二甲基乙缩醛的环缩合反应得到相应的吡啶并[3,2- c ] cinnoline衍生物。在回流下用原乙酸三乙酯处理(4-氨基-6,8-二甲基-肉桂啉-3-基)-苯基-甲酮容易地得到相应的亚氨基酯,其被环化为吡啶并[3,2- c ] cinnoline衍生物。该起始化合物也可以环合到相应的1,2-二氢-4-芳基-2-氧代-吡啶并[3,2- c ^ ]噌啉衍生物 通过 (4-乙酰氨基docinnolin-3-基)-芳基-甲烷。提供了有关新化合物结构的化学和光谱证据。测试了三种化合物对六十种癌症类型的作用。