N-tert-butyl-N'-pyridin-4-ylcarbodiimide | 60573-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-pyridin-4-ylcarbodiimide
• 英文别名: N-tert-butyl-N'-4-pyridylcarbodiimide
• CAS: 60573-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: CELHWLWSQBTZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N'-pyridin-4-ylcarbodiimide 生成 N-tert-Butyl-N"-cyano-N'-4-pyridylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive pyridylguanidine compounds

  摘要：

  该发明涉及一系列新化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物在人类和兽医医学实践中有用，以及使用这些化合物治疗患有某些疾病的患者的方法。这些新化合物具有一般式I ##STR1##或其互变异构体，其中R.sup.1-取代的氰基胍基基团位于吡啶环的2-、3-或4-位置，其中R.sup.1代表具有1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪烃基团、具有3至7个碳原子的环烷基或环烯基基团、芳基或芳基烷基基团，R.sup.2代表氢、卤素、羟基、低级烷基或烷氧基基团；对于含有一个或多个不对称碳原子的当前化合物，还包括它们的立体异构体和相应的混合物；以及与无毒、药学上可接受的酸的化合物的盐。该发明的新化合物惊人地表现出高效的降压化合物，引起明显的降低血压。它们具有低毒性，因此具有高治疗比率。

  公开号：

  US04057636A1

文献信息

• Basic antiinflammatory compounds. N,N',N''-Trisubstituted guanidines
  作者：Schneur Rachlin、E. Bramm、I. Ahnfelt-Roenne、E. Arrigoni-Martelli

  DOI：10.1021/jm00175a004

  日期：1980.1

  A variety of basic N,N',N'',-trisubstituted guanidines was prepared and tested for antiinflammatory activity. Compounds with a thiazolylguanidine moiety linked to the 4 position of the 2-methylquinoline ring exhibited fairly high antiinflammatory activity. Optimal activity was associated with the presence of N-cycloalkyl substituents on N''-4-(2-methylquinolyl)-N'-2-thiazolylguanidine. Pharmacological

  制备了多种碱性的N，N′，N″，三取代的胍，并测试了其抗炎活性。具有连接至2-甲基喹啉环的4位的噻唑基胍部分的化合物表现出相当高的抗炎活性。最佳活性与N′-4-（2-甲基喹啉基）-N′-2-噻唑基胍上N-环烷基取代基的存在有关。介绍并讨论了有关N-环己基-N''-4-（2-甲基喹啉基）-N'-2-噻唑基胍（SR 1368，44）的药理数据。
• RACHLIN S.; BRAMM E.; AHNFELT-RONNE I.; ARRIGONI-MARTELLI E., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 13-20
  作者：RACHLIN S.、 BRAMM E.、 AHNFELT-RONNE I.、 ARRIGONI-MARTELLI E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and cardiovascuar effects of fluorine-containing arylcyanoguanidines (pinacidil analogs)
  作者：I. I. Maletina、K. I. Petko、S. S. Shavaran、B. M. Klebanov、M. O. Lozinskii、L. M. Yagupol'skii

  DOI：10.1007/bf02464115

  日期：1997.6
• USRE31244E
  申请人：——

  公开号：USRE31244E

  公开（公告）日：1983-05-17
• Antihypertensive pyridylguanidine compounds
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S

  公开号：US04057636A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  The invention relates to a series of new compounds, to methods for preparing the compounds, to compositions containing said compounds which are useful in the human and veterinary medical practice, and to methods for treating patients suffering from certain illnesses with said compounds, the new compounds having the general formula I ##STR1## or the tautomeric forms thereof in which the R.sup.1 -substituted cyano-guanidyl radical is placed in the 2-, 3- or 4-position of the pyridine ring, and in which R.sup.1 stands for a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl or cycloalkenyl radical having from 3 to 7 carbon atoms, an aryl or an aralkyl radical, and R.sup.2 stands for hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or alkoxy radicals; and in the case of the present compounds containing one or more asymmetric carbon atoms, also the stereoisomers thereof and racemic mixtures of same; and salts of the compounds of formula I with nontoxic, pharmaceutically acceptable acids. The new compounds of the invention have surprisingly shown to be highly potent hypotensive compounds giving rise to a pronounced reduction of the blood pressure. They have a low toxicity and consequently a high therapeutic ratio.

  该发明涉及一系列新化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物在人类和兽医医学实践中有用，以及使用这些化合物治疗患有某些疾病的患者的方法。这些新化合物具有一般式I ##STR1##或其互变异构体，其中R.sup.1-取代的氰基胍基基团位于吡啶环的2-、3-或4-位置，其中R.sup.1代表具有1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪烃基团、具有3至7个碳原子的环烷基或环烯基基团、芳基或芳基烷基基团，R.sup.2代表氢、卤素、羟基、低级烷基或烷氧基基团；对于含有一个或多个不对称碳原子的当前化合物，还包括它们的立体异构体和相应的混合物；以及与无毒、药学上可接受的酸的化合物的盐。该发明的新化合物惊人地表现出高效的降压化合物，引起明显的降低血压。它们具有低毒性，因此具有高治疗比率。