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2,3-diphenyl(F-benzo)furan | 72223-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diphenyl(F-benzo)furan
英文别名
4,5,6,7-tetrafluoro-2,3-diphenyl-benzofuran;4,5,6,7-Tetrafluoro-2,3-diphenyl-1-benzofuran
2,3-diphenyl(F-benzo)furan化学式
CAS
72223-13-3
化学式
C20H10F4O
mdl
——
分子量
342.292
InChiKey
WEQKOLMJKHZVQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diphenyl(F-benzo)furan 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以87 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    酮转化为发蓝光的缺电子苯并呋喃
    摘要:
    芳基烷基酮作为双 O,C-亲核试剂与全氟苯反应,生成强蓝色发射的四氟-2-芳基苯并呋喃。
    DOI:
    10.1002/chem.202203464
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5,6-Pentafluorbenzhydrylphenylketon 在 sodium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮异丙醇 、 mineral oil 为溶剂, 以2.30 g的产率得到2,3-diphenyl(F-benzo)furan
    参考文献:
    名称:
    酮转化为发蓝光的缺电子苯并呋喃
    摘要:
    芳基烷基酮作为双 O,C-亲核试剂与全氟苯反应,生成强蓝色发射的四氟-2-芳基苯并呋喃。
    DOI:
    10.1002/chem.202203464
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文献信息

  • <i>ortho</i>-Disubstituted<i>F</i>-Benzenes. IV. The Formation of 2-Acyl-<i>F</i>-phenyl Carboxylates from (<i>F</i>-Benzo)furans by the Oxidative Cleavage of the Furan-ring
    作者:Yoshinari Inukai、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi
    DOI:10.1246/bcsj.55.337
    日期:1982.1
    2,3-Diphenyl-, 2-phenyl-3-methyl-, and 2-methyl-3-phenyl(F-benzo)furans were oxidized with chromium trioxide in acetic acid to yield 2-benzoyl-F-phenyl benzoate, 2-acetyl-F-phenyl benzoate, and 2-benzoyl-F-phenyl acetate respectively, while 2-phenyl(F-benzo)furan was least susceptible to the same reagent, affording 1-(2-hydroxy-F-phenyl)-2-phenylethanedione in a poor yield. The spectral data of the products were compatible with the structure of ortho-disubstituted F-benzene.
    2,3-Diphenyl-, 2-phenyl-3-methyl-, and 2-methyl-3-phenyl(F-benzo)furans were oxidated with chromium trioxide in acetic acid to produce 2-benzoyl-F-phenyl benzoate, 2-acetyl-F-phenyl benzoate、而 2-苯基(F-苯并呋喃)最不容易受到相同试剂的影响,生成的 1-(2-羟基-F-苯基)-2-苯基乙二酮收率很低。产物的光谱数据与正交二取代 F-苯的结构相符。
  • INUKAI Y.; SONODA T.; KOBAYASHI H., BULL. CHEM. SOC. JAP.,1979, 52, NO 9, 2657-2660
    作者:INUKAI Y.、 SONODA T.、 KOBAYASHI H.
    DOI:——
    日期:——
  • INUKAI, YOSHINARI;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 337-338
    作者:INUKAI, YOSHINARI、SONODA, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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