N-furfuryl-N-(2-hydroxy-phenyl)-2-methyl-acrylamide | 71961-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-furfuryl-N-(2-hydroxy-phenyl)-2-methyl-acrylamide
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-N-(2-hydroxyphenyl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 71961-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: VIQSIYNHXOISQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-furfuryl-N-(2-hydroxy-phenyl)-2-methyl-acrylamide 生成 2-(2-hydroxy-phenyl)-7a-methyl-(7at)-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-3ar,6c-epioxido-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC CONTROL BY INTERNAL COORDINATION OF METAL SALTS THE INTRAMOLECULAR DIELS-ALDER REACTIONS OFN-FURFURYL-N-(2-HYDROXYPHENYL)ACRYLAMIDES

  摘要：

  An efficient method for acceleration of the intramolecular Diels–Alder reactions was established. The magnesium salts of N-furfuryl-N-(2-hydroxyphenyl)acrylamides, including a sterically hindered β,β-dimethylacrylamide derivative, afforded the corresponding cycloadducts in good yields.

  DOI：

  10.1246/cl.1979.697

文献信息

• MUKAIYAMA T.; TSUJI T.; IWASAWA N., CHEM. LETT., 1979, NO 6, 697-700
  作者：MUKAIYAMA T.、 TSUJI T.、 IWASAWA N.

  DOI：——

  日期：——