δ-<(p-nitrophenyl)thio>butanol | 75032-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: δ-<(p-nitrophenyl)thio>butanol
• 英文别名: 4-Hydroxybutylmercapto-4-nitrobenzol；4-[(4-Nitrophenyl)thio]butanol；4-(4-nitrophenyl)sulfanylbutan-1-ol
• CAS: 75032-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: SOFALAYJMKEROD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-<(p-nitrophenyl)thio>butanol 生成 [4-hydroxybutyl-methyl-(4-nitrophenyl)-λ4-sulfanyl] perchlorate
  参考文献：
  名称：

  TADASHI IRIE; HIROSHI TANIDA, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 24, 4961-4965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl γ-<(p-nitrophenyl)thio>butyrate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 δ-<(p-nitrophenyl)thio>butanol
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation by hydroxyl oxygen in nucleophilic aromatic substitutions. Smiles rearrangements of (.omega.-hydroxyalkyl)methyl(p-nitrophenyl)sulfonium perchlorates in aqueous alkali

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a028

文献信息

• N-aminoalkyl-S-aryl-S-alkyl (or substituted alkyl) sulfoximines as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05140026A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  Compounds of this invention are represented by the formula: ##STR1## wherein Z is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylene group and R is an alkyl or substituted alkyl group. Class III antiarrhythmic activity is determined in vitro using an electrophysiological test where prolongation of the action potential duration is an indication of activity.

  该发明的化合物由以下公式表示：##STR1## 其中Z是C.sub.1-C.sub.6烷基链，R是烷基或取代烷基。通过电生理测试在体外确定类III抗心律失常活性，其中动作电位持续时间的延长是活性的指标。
• FLOWERS W. T.; HOLT G.; OMOGBAI F.; POULOS C. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1979, PART 1, NO 5, 1309-1312
  作者：FLOWERS W. T.、 HOLT G.、 OMOGBAI F.、 POULOS C. P.

  DOI：——

  日期：——
• US5140026A
  申请人：——

  公开号：US5140026A

  公开（公告）日：1992-08-18
• Neighboring-group participation by hydroxyl oxygen in nucleophilic aromatic substitutions. Smiles rearrangements of (.omega.-hydroxyalkyl)methyl(p-nitrophenyl)sulfonium perchlorates in aqueous alkali
  作者：Tadashi Irie、Hiroshi Tanida

  DOI：10.1021/jo01312a028

  日期：1980.11
• TADASHI IRIE; HIROSHI TANIDA, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 24, 4961-4965
  作者：TADASHI IRIE、 HIROSHI TANIDA

  DOI：——

  日期：——