3-amino-2-(3-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one | 70012-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-2-(3-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-amino-2-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-3H-quinazolin-4-one；3-amino-2-[3-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]quinazolin-4-one
• CAS: 70012-30-5
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N₅O
• 分子量: 374.229
• InChiKey: MDBVWTGLXRHEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 3-amino-2-(3-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3-((2-chlorobenzylidene)amino)-2-(3-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶嗪酮，喹唑啉酮和吡唑并喹唑啉酮衍生物的合成及其对人乳腺癌细胞的细胞毒活性评估

  摘要：

  合成2- [3-（3,4-二氯苯基）-3-氧代丙-1-烯基] -4 H-苯并[3,1]恶嗪-4-酮2作为前体来合成喹唑啉酮5，7 pyrazolylquinazolinones，4，12，13，14，16苯并噻嗪硫酮10，苯衍生物3 pyrroloquinazolinone 6，benzoimidazoquinazolinone 8，和pyrazolotriazepinoquinazolinone 15。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。大多数合成的化合物对人乳腺癌细胞显示出高的抗肿瘤和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3158
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobut-2-enoyl]aminobenzoic acid 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-2-(3-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶嗪酮，喹唑啉酮和吡唑并喹唑啉酮衍生物的合成及其对人乳腺癌细胞的细胞毒活性评估

  摘要：

  合成2- [3-（3,4-二氯苯基）-3-氧代丙-1-烯基] -4 H-苯并[3,1]恶嗪-4-酮2作为前体来合成喹唑啉酮5，7 pyrazolylquinazolinones，4，12，13，14，16苯并噻嗪硫酮10，苯衍生物3 pyrroloquinazolinone 6，benzoimidazoquinazolinone 8，和pyrazolotriazepinoquinazolinone 15。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。大多数合成的化合物对人乳腺癌细胞显示出高的抗肿瘤和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3158

文献信息

• SOLIMAN E. A.; HOSNI G., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 1979, 22, NO 5, 228-235
  作者：SOLIMAN E. A.、 HOSNI G.

  DOI：——

  日期：——