trans-7-bromo-6-trimethylsilyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenenthrene | 74353-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: trans-7-bromo-6-trimethylsilyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenenthrene
• 英文别名: [(4bR,8aS)-2-bromo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-yl]-trimethylsilane
• CAS: 74353-08-5
• 化学式: C₁₇H₂₅BrSi
• 分子量: 337.375
• InChiKey: KUIBKWQOHAMGET-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-6,7-bis(trimethylsilyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 trans-6-bromo-7-trimethylsilyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenenthrene 、 trans-7-bromo-6-trimethylsilyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenenthrene
  参考文献：
  名称：

  Cooligomerizations of 3-substituted 1,5-hexadiynes with bis(trimethylsilyl)acetylene catalyzed by cobalt. A general synthesis of tricyclic ring systems from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a022

文献信息

• FUNK R. L.; VOLLHARDT K. P. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 16, 5245-5253
  作者：FUNK R. L.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——