2,7-bis-methoxycarbonylthieno<3,4-b>pyridin-4(1H)-one | 74711-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2,7-bis-methoxycarbonylthieno<3,4-b>pyridin-4(1H)-one
• 英文别名: dimethyl 4-oxo-1H-thieno[3,4-b]pyridine-2,7-dicarboxylate
• CAS: 74711-30-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₅S
• 分子量: 267.262
• InChiKey: ATQXCQMCZUEFSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis-methoxycarbonylthieno<3,4-b>pyridin-4(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以52%的产率得到3-chloro-2,7-bis-methoxycarbonylthieno<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Jones, Arwel W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 101 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-[(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)amino]but-2-enedioate 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARKER J. M.; HUDDLESTON P. R.; JONES A. W.; EDWARDS M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 1, 4-5, J. CHEM. RES. MICROFICHE 0101-0112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild and Efficient Synthesis of 4-Quinolones and Quinolone Heterocycles
  作者：Daniel Zewge、Cheng-yi Chen、Curtis Deer、Peter G. Dormer、Dave L. Hughes

  DOI：10.1021/jo070181o

  日期：2007.5.1

  The cycloacylation of aniline derivatives to 4-quinolones in the presence of Eaton's reagent is described. This high-yielding methodology is applicable to a wide variety of functionalized anilines and requires milder conditions than those traditionally employed. This cyclization protocol is used to prepare a host of heterocycles and bis-quinolones and is characterized by relatively low reaction temperature and ease of product isolation.
• Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Jones, Arwel W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 101 - 112
  作者：Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Jones, Arwel W.、Edwards, Mark

  DOI：——

  日期：——
• BARKER J. M.; HUDDLESTON P. R.; JONES A. W.; EDWARDS M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 1, 4-5, J. CHEM. RES. MICROFICHE 0101-0112
  作者：BARKER J. M.、 HUDDLESTON P. R.、 JONES A. W.、 EDWARDS M.

  DOI：——

  日期：——