3,4,6-三甲基-1,2-苯二酚 | 13757-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,4,6-三甲基-1,2-苯二酚
• 英文名称: 3,4,6-Trimethylbenzene-1,2-diol
• CAS: 13757-17-0
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.19
• InChiKey: NZEZVJPYSAXNTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三甲基苯酚 、 3,4,6-三甲基-1,2-苯二酚 以(4.7 m.moles) of 2,3,5-trimethylhydroquinone were obtained的产率得到三甲基氢醌
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing dihydric phenol derivatives

  摘要：

  一种制备双酚衍生物的方法，包括在硫酸或其盐或磺酸或其盐的存在或缺席下，使用酮过氧化物氧化单酚衍生物。

  公开号：

  US04072722A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 、 过氧乙酸 生成 3,4,6-三甲基-1,2-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  XARCHUK, V. G.;PETROV, L. A., ORGAN. REAKTIVY DLYA NAUCH. ISSLED., M.,(1988) S. 94-102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AROMATIC POLYACETALS AND ARTICLES COMPRISING THEM
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20150025278A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  A polymer includes repeat units having the structure wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 , and Ar 3 are defined herein. The polymer can be prepared by Suzuki polycondensation. The acetal and/or ketal functionality in the polymer backbone make the backbone-cleavable in acid. The polymer is useful in applications including lithographic photoresists.

  一种聚合物包括重复单元，其结构为其中R1，R2，Ar1，Ar2和Ar3如本文所定义。该聚合物可以通过铃木缩合反应制备。聚合物主链中的缩醛和/或缩酮官能团使得主链在酸性环境下可被断裂。该聚合物在包括光刻胶在内的应用中具有用途。
• Soluble late transition metal catalysts for olefin oligomerizations III
  申请人：Zhao Baiyi

  公开号：US20060036049A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A series of soluble α-diimine late transition metal catalysts has been invented comprising a substituted or unsubstituted catecholate ligand. The catalysts demonstrate high activity and selectivity for linear α-olefins. As such, these catalysts conveniently oligomerize ethylene. Typical activators as known to those of ordinary skill in the art are used to activate these transition metal catalysts. These catalysts can be used in a supported or unsupported form.

  一系列可溶性的α-二亚胺后过渡金属催化剂已经被发明，其中包括取代或未取代的邻苯二酚配体。这些催化剂表现出高活性和线性α-烯烃的高选择性。因此，这些催化剂方便地可以使乙烯寡聚化。通常的活化剂，如对于普通技术人员而言是已知的，被用来激活这些过渡金属催化剂。这些催化剂可以以支持或不支持的形式使用。
• Trimethylcatechol diester and a method for producing the same
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0850912A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  This method provides a novel trimethylcatechol diester, i.e. 3,4,5-trimethylcatechol diester, at a high yield by reacting 2,6,6-trimethylcyclohexe-2-en-1,4-dione with an acylating agent in the presence of an acid catalyst. The acylating agent includes a C2-4 carboxylic acid anhydride (e.g. acetic anhydride) and a C2-4 carboxylic acid halide (e.g. acetyl chloride). The catalyst includes a protonic acid and a Lewis acid. Use of a polar solvent (e.g. halogenated hydrocarbon), as the reaction catalyst, results in an enhanced efficiency in the production of the object compound.

  该方法通过使 2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮与酰化剂在酸催化剂存在下发生反应，以高产 量提供新型三甲基邻苯二酚二酯，即 3,4,5-三甲基邻苯二酚二酯。酰化剂包括 C2-4 羧酸酐（如乙酸酐）和 C2-4 羧酸卤化物（如乙酰氯）。催化剂包括质子酸和路易斯酸。使用极性溶剂（如卤代烃）作为反应催化剂，可提高目标化合物的生产效率。
• HAMAMOTO TOSHIKAZU; KURODA NOBUYUKI; TAKAMITSU NAGAAKI; UMEMURA SUMIO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：HAMAMOTO TOSHIKAZU、 KURODA NOBUYUKI、 TAKAMITSU NAGAAKI、 UMEMURA SUMIO

  DOI：——

  日期：——
• XARCHUK, V. G.;PETROV, L. A., ORGAN. REAKTIVY DLYA NAUCH. ISSLED., M.,(1988) S. 94-102
  作者：XARCHUK, V. G.、PETROV, L. A.

  DOI：——

  日期：——