2-Mercapto-3,3-diphenyl-propionsaeure | 73750-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Mercapto-3,3-diphenyl-propionsaeure
• 英文别名: 2-mercapto-3,3-diphenyl-propionic acid；3,3-Diphenyl-2-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 73750-89-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: URPZEHQMRNLNJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  387.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Mercapto-3,3-diphenyl-propionsaeure 、 苯甲酰氯 生成 2-Benzoylmercapto-3,3-diphenyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  VASILEVA S. A.; SKVORTSOVA Z. T., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1979, 22, HO 12, 1445-1448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Mercapto-3,3-diphenyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Action of Grignard Reagents. XII.¹ Action of Organomagnesium Compounds on 5-Aralkylidene Derivatives of Rhodanine and of 3-Phenyl-2,4-thiazolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a050

文献信息

• [EN] PROCESS FOR ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SINGLE ENANTIOMERS OF MODAFINIL BY ASYMMETRIC OXIDATION<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE ENANTIO-SELECTIVE D'ENANTIOMERES UNIQUES DE MODAFINIL PAR OXYDATION ASYMETRIQUE
  申请人：CEPHALON FRANCE

  公开号：WO2005028428A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to a method for preparing a sulphoxide compound of formula (I) either as a single enantiomer or in an enantiomerically enriched form, comprising the steps of : a) contacting a pro-chiral sulphide of formula (II) with a metal chiral complex, a base and an oxidizing agent in an organic solvent ; and optionally b) isolating the obtained sulphoxide of formula (I), wherein n, Y, R1, R1a, R2 and R2a are as defined in claim 1.

  本发明涉及一种制备化合物式（I）的硫氧化物的方法，可以制备出单对映体或对映富集形式，包括以下步骤：a）将化合物式（II）的原手性硫化物与金属手性配合物、碱和氧化剂在有机溶剂中接触；可选地b）分离所得的化合物式（I）的硫氧化物，其中n、Y、R1、R1a、R2和R2a如权利要求1所定义。
• [EN] BIOCATALYSTS AND METHODS FOR THE SYNTHESIS OF ARMODAFINIL<br/>[FR] BIOCATALYSEURS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE L'ARMODAFINIL
  申请人：CODEXIS INC

  公开号：WO2012078800A2

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to non-naturally occurring polypeptides useful for preparing armodafinil, polynucleotides encoding the polypeptides, and methods of using the polypeptides. The non-naturally occurring polypeptides of the present invention are effective in carrying out biocatalytic conversion of the (i) 2-(benzhydrylsulfinyl)acetamide to (-)-2-[(R)-(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide (armodafinil), or (ii) benzhydryl-thioacetic acid to (R)-2-(benzhydrylsulfinyl)acetic acid, which is a pivotal intermediate in the synthesis of armodafinil, in enantiomeric excess.

  本发明涉及用于制备阿莫达非尼的非自然发生的多肽，编码该多肽的多核苷酸和使用该多肽的方法。本发明的非自然发生的多肽在进行生物催化转化(i) 2- (苯甲酰亚基)乙酰胺为(-)-2-[(R)-(二苯甲基)亚砜基]乙酰胺(阿莫达非尼)或(ii)苯甲基硫代乙酸为(R)-2-(苯甲酰亚基)乙酸，后者是阿莫达非尼合成中的关键中间体，在对映体过量方面非常有效。
• Process for enantioselective synthesis of single enantiomers of modafinil by asymmetric oxidation
  申请人：Rebiere Francois

  公开号：US20050080256A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention relates to a method for preparing a sulphoxide compound of formula (I) either as a single enantiomer or in an enantiomerically enriched form, comprising the steps of: a) contacting a pro-chiral sulphide of formula (II) with a metal chiral complex, a base and an oxidizing agent in an organic solvent; and optionally b) isolating the obtained sulphoxide of formula (I); wherein n, Y, R 1 , R 1a , R 2 and R 2a are as defined herein.

  本发明涉及一种制备式（I）的亚砜化合物的方法，该方法可以制备单对映体或对映富集形式，包括以下步骤：a）在有机溶剂中将式（II）的前手性硫化物与金属手性配合物、碱和氧化剂接触；并且可选地b）分离所得到的式（I）的亚砜化合物；其中n、Y、R1、R1a、R2和R2a如定义所述。
• PROCESS FOR ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SINGLE ENANTIOMERS OF MODAFINIL BY ASYMMETRIC OXIDATION
  申请人：Rebiere Francois

  公开号：US20080214868A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to a method for preparing a sulphoxide compound of formula (I) either as a single enantiomer or in an enantiomerically enriched form, comprising the steps of: a) contacting a pro-chiral sulphide of formula (II) with a metal chiral complex, a base and an oxidizing agent in an organic solvent; and optionally b) isolating the obtained sulphoxide of formula (I). wherein n, Y, R 1 , R 1a , R 2 and R 2a are as defined.

  本发明涉及一种制备式(I)的磺醚化合物的方法，可以制备单一对映体或对映体富集的形式，包括以下步骤： a) 将式(II)的前手性硫醚与金属手性配合物、碱和氧化剂在有机溶剂中接触； 可选地， b) 分离所得的式(I)的磺醚化合物。 其中n、Y、R1、R1a、R2和R2a如定义。
• Process for Enantioselective Synthesis of Single Enantiomers of Modafinil by Asymmetric Oxidation
  申请人：Rebiere Francois

  公开号：US20080171896A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to a method for preparing a sulphoxide compound of formula (I) either as a single enantiomer or in an enantiomerically enriched form, comprising the steps of: a) contacting a pro-chiral sulphide of formula (II) with a metal chiral complex, a base and an oxidizing agent in an organic solvent; and optionally b) isolating the obtained sulphoxide of formula (I); wherein n, Y, R 1 , R 1a , R 2 and R 2a are as defined herein.

  本发明涉及一种制备公式（I）的亚砜化合物的方法，该方法可以制备单对映体或对映富集形式的亚砜化合物，包括以下步骤：a）将公式（II）的原消旋硫化物与金属手性配合物、碱和氧化剂在有机溶剂中接触；可选地b）分离获得的公式（I）的亚砜化合物；其中n，Y，R1，R1a，R2和R2a的定义如本文所述。