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(2E,4E)-5-Methoxy-2-trifluoromethylsulfanyl-penta-2,4-dienenitrile | 70682-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,4E)-5-Methoxy-2-trifluoromethylsulfanyl-penta-2,4-dienenitrile
英文别名
(2E,4E)-5-methoxy-2-(trifluoromethylsulfanyl)penta-2,4-dienenitrile
(2E,4E)-5-Methoxy-2-trifluoromethylsulfanyl-penta-2,4-dienenitrile化学式
CAS
70682-15-4
化学式
C7H6F3NOS
mdl
——
分子量
209.192
InChiKey
IJXRRTKSDILXEF-PIXFVPMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PREPARATION OF 3-ALKYLTHIO-2-BROMOPYRIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 3-ALKYLTHIO-2-BROMOPYRIDINE
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2015053576A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention relates to a novel method for the preparation of a key intermediate pyridine compound for producing fluoroalkylpyridine-sulfonyl urea derivatives showing superior herbicidal activity, novel alkylthioolefin derivatives used in the preparation, and a method for the preparation thereof. According to the present method using the novel alkylthioolefin derivatives of Formula 2, the intermediate compound of Formula 1 for producing flucetosulfuron can be prepared, through a simple processing step, with a yield equivalent or superior to those of conventional methods.
    本发明涉及一种新的制备关键中间体吡啶化合物的方法,用于生产表现出优异除草活性的氟烷基吡啶磺酰生物,以及用于制备的新型烷基醇烯衍生物和其制备方法。根据本方法使用的式2的新型烷基醇烯衍生物,可以通过简单的处理步骤制备出式1的中间化合物,用于生产氟烷基吡啶磺酰生物,其产率相当或优于传统方法。
  • 3-Trifluorothiomethyl-2-(3-amino-2-subst.-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts and intermediates, their preparation and an antihypertensive composition containing them
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0014893A2
    公开(公告)日:1980-09-03
    3-Trifluorothiomethyl-2- (3-amino-2- subst.-propoxy)-pyridines having the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R is H or C1-C6-alkyl and R is H or wherein L is C1-C10 alkyl, phenyl or substituted phenyl having up to two substituents independently selected from C1-C4alkoxy, halo and C1-C4 alkyl, certain intermediates and the preparation of these compounds are disclosed. These pyridines have pharmaceutical properties such as antihypertensive activity of rapid onset.
    3-三甲基-2-(3-基-2-亚丙氧基)-吡啶,其式为 及其药学上可接受的盐 其中 R 是 H 或 C1-C6- 烷基,R 是 H 或 其中 L 是 C1-C10 烷基、苯基或具有最多两个独立选自 C1-C4 烷氧基、卤代和 C1-C4 烷基的取代基的取代苯基。这些吡啶具有药物特性,如快速起效的抗高血压活性。
  • US4234590A
    申请人:——
    公开号:US4234590A
    公开(公告)日:1980-11-18
  • US4251663A
    申请人:——
    公开号:US4251663A
    公开(公告)日:1981-02-17
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