3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one | 69822-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-benzothiazol-2-yl-2-(3-nitro-phenyl)-thiazolidin-4-one；3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 69822-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃S₂
• 分子量: 357.414
• InChiKey: SSYDIGACFKIHIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one 、 间硝基苯甲醛 在 potassium ethoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(3-nitrophenyl)-5-[(3-nitrophenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Shukla, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 3, p. 306 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzothiazol-2-yl-(3-nitro-benzylidene)-amine 、 巯基乙酸 生成 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  HASSAN K. M.; MAHMOUD A. M.; EL-SHERIEF H. A., Z. NATURFORSCH., 1978, B 33, NO 9, 1005-1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of a new multi-functional catalytic system Ni/SO₃H@zeolite-Y for three-component synthesis of <i>N</i>-benzo-imidazo- or -thiazole-1,3-thiazolidinones
  作者：Mehdi Kalhor、Soodabeh Banibairami

  DOI：10.1039/d0ra08237f

  日期：——

  three-component synthesis of 3-benzimidazolyl-1,3-thiazolidin-4-ones and new 3-benzthiazoleyl-1,3-thiazolidin-4-ones via cyclocondensation of 2-aminobenzimidazole or 2-aminobenzothiazole, aromatic aldehydes and thioglycolic acid in acetone–H2O at room temperature. This economical chemical procedure has advantages such as excellent yield in short reaction times, convenient manipulation and high purity of products

  在这项研究中，合成了一种纳米多孔沸石-NaY 负载的磺酸，并成功地将 Ni( II ) 离子稳定在 SO 3 H@zeolite-Y (Ni/SO 3 H@zeolite-Y) 上。这种新型沸石纳米复合材料使用多种技术进行了表征，包括 FT-IR、FE-SEM、TGA、BET 和 EDX。Ni/SO 3 H@zeolite-Y作为多功能高活性纳米催化剂用于三组分合成3-苯并咪唑基-1,3-噻唑烷-4-酮和新型3-苯并噻唑基-1,3-噻唑烷-4-酮通过2-氨基苯并咪唑或 2-氨基苯并噻唑、芳香醛和巯基乙酸在丙酮-H 2中的环缩合O 在室温下。这种经济的化学过程具有反应时间短、收率高、操作方便、产品纯度高、适用于广泛的底物、使用无毒的多相酸催化剂、重复使用性好等优点。
• Srivastava; Shukla, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 3, p. 306 - 309
  作者：Srivastava、Shukla

  DOI：——

  日期：——
• HASSAN K. M.; MAHMOUD A. M.; EL-SHERIEF H. A., Z. NATURFORSCH., 1978, B 33, NO 9, 1005-1008
  作者：HASSAN K. M.、 MAHMOUD A. M.、 EL-SHERIEF H. A.

  DOI：——

  日期：——