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3,3'-diphenyl-1,1'-(2,5-diphenyl-furan-3,4-diyl)-bis-prop-2-yn-1-ol | 69423-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-diphenyl-1,1'-(2,5-diphenyl-furan-3,4-diyl)-bis-prop-2-yn-1-ol
英文别名
1-[4-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-ynyl)-2,5-diphenylfuran-3-yl]-3-phenylprop-2-yn-1-ol
3,3'-diphenyl-1,1'-(2,5-diphenyl-furan-3,4-diyl)-bis-prop-2-yn-1-ol化学式
CAS
69423-23-0
化学式
C34H24O3
mdl
——
分子量
480.563
InChiKey
NYUFLQVIOWIDGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • Barium Ferrate Monohydrate BaFeO<sub>4</sub>·H<sub>2</sub>O, a Useful Oxidant for the Oxidation of Organic Compounds under Aprotic Conditions
    作者:Habib Firouzabadi、Daryoush Mohajer、Mohsen Entezari-Moghadam
    DOI:10.1246/bcsj.61.2185
    日期:1988.6
    be used as a versatile reagent in organic synthesis. Primary and secondary alcohols are converted to their carbonyl compounds, α-hydroxy ketones to their diketones, and hydroquinones to their quinones. Aromatic amines are converted to their azo compounds, benzylamine to benzaldehyde, phenylhydrazones and oximes to their carbonyl compounds. Thiols are also converted to their disulfides in high yields
    描述了稍加修饰的高合物的制备。结果表明,该试剂能够氧化不同的有机化合物,可用作有机合成中的通用试剂。伯醇和仲醇转化为羰基化合物,α-羟基酮转化为二酮,氢醌转化为醌。芳香胺转化为其偶氮化合物,苄胺转化为苯甲醛,苯腙和转化为其羰基化合物。醇也以高产率转化为其二硫化物。这种试剂似乎是一种无毒无污染的化合物。
  • Barium Manganate. A Versatile Oxidant in Organic Synthesis
    作者:Habib Firouzabadi、Zohreh Mostafavipoor
    DOI:10.1246/bcsj.56.914
    日期:1983.3
    shown that this reagent is capable of oxidizing organic substrates, converting alcohols to their corresponding carbonyl compounds, aromatic amines to their corresponding azo compounds, hydroquinone to p-benzoquinone, benzylamine to benzaldehyde, and triphenylphosphine to its oxide in good yields. Saturated hydrocarbons, unsaturated hydrocarbons, unsaturated ketones, and saturated amines are not affected
    讨论了大规模制备。还表明,该试剂能够氧化有机底物,将醇转化为相应的羰基化合物,将芳香胺转化为相应的偶氮化合物,将氢醌转化为对苯醌,将苄胺转化为苯甲醛,并将三苯基膦转化为其氧化物,产率很高。饱和烃、不饱和烃、不饱和酮和饱和胺在合理的反应时间内不受该试剂的影响。
  • Firouzabadi, H.; Mohajer, D.; Moghaddam, M. Entezari, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 2, p. 211 - 224
    作者:Firouzabadi, H.、Mohajer, D.、Moghaddam, M. Entezari
    DOI:——
    日期:——
  • FIROUZABADI, HABIB;MOHAJER, DARYOUSH;ENTEZARI-MOGHADAM, MOHSEN, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2185-2189
    作者:FIROUZABADI, HABIB、MOHAJER, DARYOUSH、ENTEZARI-MOGHADAM, MOHSEN
    DOI:——
    日期:——
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