3-硝基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 | 67058-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-硝基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
• 英文名称: 3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 3-Nitro-6-azoindol
• CAS: 67058-77-9
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: ZMNWUNQKJMZXJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂吲哚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以50 %的产率得到3-硝基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1

文献信息

• Thienopyridyl compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Turner C. Sean

  公开号：US20060148843A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明揭示了一般式（I）的融合噻吩啉化合物，其中X1-X6，R5-R7，Z1和L如描述中所定义。本发明还揭示了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热痛感，以及包括这些化合物的药物组合物。
• THIENOPYRIDYL COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF
  申请人：Turner Sean C.

  公开号：US20110082170A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明公开了一般式（I）的融合噻吩吡啶化合物，其中X1-X6、R5-R7、Z1和L的定义如说明书中所述。本发明还公开了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热性痛的方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• PROKOPOV A. A.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED IN., 1978, HO 4, 496-500
  作者：PROKOPOV A. A.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：EP3568390A1

  公开（公告）日：2019-11-20
• US7875627B2
  申请人：——

  公开号：US7875627B2

  公开（公告）日：2011-01-25