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10-Oxa-5,8-dideazapteroic acid | 64088-70-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
10-Oxa-5,8-dideazapteroic acid
英文别名
4-[(2-Amino-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-6-yl)methoxy]benzoic acid;4-[(2-amino-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)methoxy]benzoic acid
10-Oxa-5,8-dideazapteroic acid化学式
CAS
64088-70-6
化学式
C16H13N3O4
mdl
——
分子量
311.297
InChiKey
DUONXGJCKNZQFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Oxa-5,8-dideazapteroic acid 生成 (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)methoxy]benzoyl]amino]pentanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    OATIS J. E. JR.; HYNES J. B., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 11, 1393-1396
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-[2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-ylmethoxy]-benzoic acid methyl ester 、 盐酸sodium hydroxide甲醇N,N-二甲基甲酰胺 生成 10-Oxa-5,8-dideazapteroic acid
    参考文献:
    名称:
    OATIS J. E. JR.; HYNES J. B., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 11, 1393-1396
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Inhibition of mammalian folylpolyglutamate synthetase and human dihydrofolate reductase by 5,8-dideaza analogs of folic acid and aminopterin bearing a terminal L-ornithine
    作者:Shirish A. Patil、Barry Shane、James H. Freisheim、Shyam K. Singh、John B. Hynes
    DOI:10.1021/jm00127a026
    日期:1989.7
    8-dideazapteroyl)-L-ornithine (3f) was identified as the most potent inhibitor of mammalian folylpolyglutamate synthetase reported thus far (Ki congruent to 2 nM). Its 4-oxy counterpart, N alpha-(5-chloro-5,8-dideazapteroyl)-L-ornithine, was only 5-fold less inhibitory than 3f toward folylpolyglutamate synthetase but was found to be a much weaker inhibitor of dihydrofolate reductase than 3f.
    通过使用多步合成序列,制备了含有末端L-鸟氨酸残基的6种新的叶酸和氨基蝶呤5,8-dideaza类似物。每种都被评估为猪肝叶酰聚谷氨酸合成酶和人二氢叶酸还原酶的抑制剂。包括2、4、5和10位的结构修饰,以帮助定义此类化合物的结构活性关系。化合物Nα-(4-氨基-4-脱氧-5-氯-5,8-二氮杂叠氮酰基)-L-鸟氨酸(3f)被确定为迄今为止报道的哺乳动物叶酰聚谷氨酸合成酶的最强抑制剂(Ki相当于2 nM)。它的4-氧对应物Nα-(5-氯-5,8-二氮杂叠氮酰基)-L-鸟氨酸对叶酰聚谷氨酸合成酶的抑制作用仅比3f低5倍,但发现它是比二氢叶酸还原酶弱得多的抑制剂。 3楼
  • PATIL, SHIRISH A.;SHANE, BARRY;FREISHEIM, JAMES H.;SINGH, SHYAM K.;HYNESO+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1559-1565
    作者:PATIL, SHIRISH A.、SHANE, BARRY、FREISHEIM, JAMES H.、SINGH, SHYAM K.、HYNESO+
    DOI:——
    日期:——
  • OATIS J. E. JR.; HYNES J. B., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 11, 1393-1396
    作者:OATIS J. E. JR.、 HYNES J. B.
    DOI:——
    日期:——
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