2-(2-Hydroxyethyl)-4-(2'-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2H)-one | 66072-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyethyl)-4-(2'-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethyl)-4-(2-hydroxyethylamino)phthalazin-1-one
• CAS: 66072-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: KGBFWGQBFLHERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxyethyl)-4-(2'-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2H)-one 在 氢溴酸 、 sodium bromide 作用下， 反应 0.08h， 以100%的产率得到2-(2-Bromoethyl)-4-(2-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chain length dependent reactivity of 2-(ω-hydroxyalkyl)-4-(ω-hydroxyalkylamino)phthalazin-1(2h)-ones in azeotropic hydrobromic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87114-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-对甲苯磺酰基氧乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 2-肼基乙醇 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOERMENDY K., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1977, 94, NO 4, 373-381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of heterocyclic dications from substituted phthalazinones
  作者：A. Csámpai、K. Körmendy、T. Sohár、J. Császár、F. Ruff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87877-7

  日期：1990.1

  avoided the formation of seven-membered ring with either isomerisation or degradation involving cleavage of C-N bond assisted by neighbouring group participation of the hydroxyl group. The sequence of ring closures depends on the ring substituents and the lengths of side chains. The reaction mechanism is also influenced by the site of the protonation. The structures of the new tetracycles were proved

  使用高氯酸将2-（ω-羟基烷基）-4-（ω）'-羟基烷基-氨基）酞嗪酮及其6,7-二甲氧基衍生物转化为同时包含亚氨基醚和am部分的四环阳离子。2-（4-羟基） utyl）链避免了七元环的形成，无论是异构化还是降解都涉及羟基相邻基团的参与辅助CN键的裂解。闭环的顺序取决于环取代基和侧链的长度。反应机理也受质子化位点的影响。新的四环化合物的结构通过1 H-和13 C-nmr光谱证明。