N-Trifluoroacetyl-p-nitroamphetamine | 3795-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Trifluoroacetyl-p-nitroamphetamine
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-N-[1-(4-nitrophenyl)propan-2-YL]acetamide
• CAS: 3795-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 276.215
• InChiKey: OZCOCLMRXRVTFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trifluoroacetyl-p-nitroamphetamine 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Trifluoroacetyl-p-aminoamphetamine
  参考文献：
  名称：

  Phenethylamine antigenic conjugates, their preparation, antibodies, and

  摘要：

  抗原性苯乙胺共轭物是通过阻断苯乙胺半抗原的胺基与一个基团的偶联，将苯乙胺与载体结合，然后去除阻断基团来产生的。在这项发明中有用的特定苯乙胺包括安非他命、肾上腺素和去甲肾上腺素。因此产生的抗原可以用于在动物体内产生特异性对所使用的苯乙胺化合物的抗体。具体而言，本公开涉及用于生产抗原的阻断苯乙胺以及制备抗原的过程。

  公开号：

  US04016146A1

文献信息

• Phenethylamine antigenic conjugates, their preparation, antibodies and
  申请人：Biological Developments, Inc.

  公开号：US03996344A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Antigenic phenethylamine conjugates are produced by blocking the amine of the phenethylamine hapten with a group, coupling of the phenethylamine to a carrier, and removal of the blocking group. Specific phenethylamines useful in this invention are amphetamine, epinephrine, and norepinephrine. The antigens thus produced can be used to raise antibodies in animal bodies, the antibodies being specific to the phenethylamine compound employed. The antibodies are useful in assaying for the phenethylamine hapten compounds.

  抗原性苯乙胺共轭物是通过阻断苯乙胺半抗原的胺基团，将苯乙胺耦合到载体上，并去除阻断基团而产生的。本发明中有用的特定苯乙胺包括安非他命、肾上腺素和去甲肾上腺素。因此产生的抗原可用于在动物体内产生特异性针对所使用苯乙胺化合物的抗体。这些抗体可用于检测苯乙胺半抗原化合物。
• FOYE W.O.; SANE J.N., J. PHARM. SCI., 1977, 66, NO 7, 923-926
  作者：FOYE W.O.、 SANE J.N.

  DOI：——

  日期：——
• US3996344A
  申请人：——

  公开号：US3996344A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4016146A
  申请人：——

  公开号：US4016146A

  公开（公告）日：1977-04-05