γ-(2,3-Dihydrophenalenyl)buttersaeure | 53260-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: γ-(2,3-Dihydrophenalenyl)buttersaeure
• 英文别名: 4-(2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl)butanoic acid
• CAS: 53260-24-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: OASGWGINRAXRLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.0-90.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  472.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(2,3-Dihydrophenalenyl)buttersaeure 在 PPA 、 溴 、 trityl tetrafluoroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Cycloheptaphenalen-6-on
  参考文献：
  名称：

  Phenalenium 系统的化学。二十三。Cyclohepta[cd]phenalen-6-one 和 Cyclohepta[cd]phenalenium 离子的合成与性质

  摘要：

  报道了 cyclohepta[cd]phenalen-6-one (8) 和 cyclohepta[cd]phenalenium 四氟硼酸盐 (1) 的合成。正如预期的那样，很明显，在从 10,11-二氢环庚烷 [cd] phenalen-6-one 到完全共轭酮 8 的转变过程中，所有的乙烯基质子都向下场移动了 0.22 到 0.53 ppm。合理的解释表明，这些转变是由于在 8 的 14π 外围感应的抗磁环电流的存在而引起的去屏蔽引起的。根据理论预测，阳离子 1 非常稳定。1 的基本热力学稳定性反映在其 pKR+ 为 8.4。离子 1 可以被认为是一个微扰的 [15] 环离子与局部中心乙烯基交联弱耦合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1964
• 作为产物：
  描述：

  γ-(2.3-Dihydro-1-hydroxyphenalenyl)crotonsaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 γ-(2,3-Dihydrophenalenyl)buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Phenalenium 系统的化学。二十三。Cyclohepta[cd]phenalen-6-one 和 Cyclohepta[cd]phenalenium 离子的合成与性质

  摘要：

  报道了 cyclohepta[cd]phenalen-6-one (8) 和 cyclohepta[cd]phenalenium 四氟硼酸盐 (1) 的合成。正如预期的那样，很明显，在从 10,11-二氢环庚烷 [cd] phenalen-6-one 到完全共轭酮 8 的转变过程中，所有的乙烯基质子都向下场移动了 0.22 到 0.53 ppm。合理的解释表明，这些转变是由于在 8 的 14π 外围感应的抗磁环电流的存在而引起的去屏蔽引起的。根据理论预测，阳离子 1 非常稳定。1 的基本热力学稳定性反映在其 pKR+ 为 8.4。离子 1 可以被认为是一个微扰的 [15] 环离子与局部中心乙烯基交联弱耦合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1964

文献信息

• YAMAMOTO K.; KAYANE Y.; MURATA I., BULL. CHEM. SOC. JAP., <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 8, 1964-1968
  作者：YAMAMOTO K.、 KAYANE Y.、 MURATA I.

  DOI：——

  日期：——