5-n-butylsulfinyl-2-methyl-pyridine | 53778-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-n-butylsulfinyl-2-methyl-pyridine
• 英文别名: 5-Butylsulfinyl-2-methylpyridine
• CAS: 53778-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: IJOJHMIECOGZFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-butylsulfinyl-2-methyl-pyridine 生成 5-butylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FINCH N.; CAMPBELL R.; GEMENDEN C. W.; ANTONACCIO M. J.; POVALSKI H. J., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1269-1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Hipskind Philip Arthur

  公开号：US20100160406A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods and intermediates for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明披露了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，具有组胺-H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法和中间体。在另一种实施方式中，本发明披露了包括公式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• US4036965A
  申请人：——

  公开号：US4036965A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US8178528B2
  申请人：——

  公开号：US8178528B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS AGISSANT SUR LE RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006107661A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods and intermediates for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés selon la formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci qui ont une activité d'antagoniste du récepteur H3 de l'histamine ou une activité agoniste inverse, de même que des procédés et produits intermédiaires pour préparer de tels composés. Dans un autre mode de réalisation, l'invention présente des compositions pharmaceutiques comprenant des composés selon la formule (I) de même que des procédés utilisant ces compositions destinés à traiter l'obésité, les déficiences cognitives, la narcolepsie et d'autres maladies liées au récepteur H3 de l'histamine.