(10-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid | 67667-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (10-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 10,11-dihydrodibenzo[b.f]oxepin-10-one-2-acetic acid；2-(6-oxo-5H-benzo[b][1]benzoxepin-3-yl)acetic acid
• CAS: 67667-36-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: VCKPEZFBBTZRPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 hept-6-yn-1-yl 2-(10-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化末端炔烃的区域选择性碘甲酰化获得多功能亲电子试剂 (E)-β-Iodo-α,β-不饱和醛

  摘要：

  在此，我们描述了一种通过末端炔烃与 TMSCF 3和 NaI的碘甲酰化合成 ( E )-β-碘-α,β-不饱和醛的方法。这种合成方法使用廉价且易于处理的化学原料，并采用市售的 CuI 催化剂。它可以将多种末端炔烃转化为具有优异化学选择性、区域选择性和立体选择性的双亲电子( E )-β-碘-α,β-不饱和醛。此外，证明该协议具有丰富的有机反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02838
• 作为产物：
  描述：

  methyl 10,11-dihydrodibenzo[b.f]oxepin-10-one-2-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (10-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo [b.f]thiepin and dibenzo[b.f]oxepin derivatives

  摘要：

  新型二苯并[b.f]噻吩和氧杂环庚烯化合物的化学式及其药用可接受的酯和盐，其中R是氢或甲基；X是氧或S(O).sub.n，其中n是整数0、1或2，Z是单键或双键，但当Z是双键时，X不是SO，当R是甲基时，化合物为(dl)混合物，并提供其生产方法。

  公开号：

  US04104280A1

文献信息

• Dibenzo [b.f]thiepin and dibenzo[b.f]oxepin derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04104280A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  Novel dibenzo[b.f]thiepin and oxepin compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable esters and salts thereof, wherein R is hydrogen or methyl; X is oxygen or S(O).sub.n in which n is the integer 0, 1 or 2 and Z is a single or double bond, provided that when Z is a double bond X is not SO, and when R is methyl the compounds are (dl) mixtures, and methods for the production thereof.

  新型二苯并[b.f]噻吩和氧杂环庚烯化合物的化学式及其药用可接受的酯和盐，其中R是氢或甲基；X是氧或S(O).sub.n，其中n是整数0、1或2，Z是单键或双键，但当Z是双键时，X不是SO，当R是甲基时，化合物为(dl)混合物，并提供其生产方法。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Regioselective Iodoformylation of Terminal Alkynes to Access Versatile Electrophiles (<i>E</i>)-β-Iodo-α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Dong Lu、Xiaogang Yang、Wenjian Guan、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02838

  日期：2022.9.30

  aldehydes via the iodoformylation of terminal alkynes with TMSCF3 and NaI. This synthetic method uses inexpensive and easy-to-handle chemical feedstocks and employs a commercially available CuI catalyst. It can transform a broad range of terminal alkynes into bis-electrophile (E)-β-iodo-α,β-unsaturated aldehydes with excellent chemoselectivity, regioselectivity, and stereoselectivity. Moreover, it

  在此，我们描述了一种通过末端炔烃与 TMSCF 3和 NaI的碘甲酰化合成 ( E )-β-碘-α,β-不饱和醛的方法。这种合成方法使用廉价且易于处理的化学原料，并采用市售的 CuI 催化剂。它可以将多种末端炔烃转化为具有优异化学选择性、区域选择性和立体选择性的双亲电子( E )-β-碘-α,β-不饱和醛。此外，证明该协议具有丰富的有机反应性。