4-acetyl-3-methoxy-5-p-tolyl-5H-furan-2-one | 68118-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-3-methoxy-5-p-tolyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-acetyl-4-methoxy-2-(4-methylphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 68118-21-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: RDIHPLDHKZNMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-3-methoxy-5-p-tolyl-5H-furan-2-one 在 盐酸肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以89.7%的产率得到4-methoxy-3-[(E)-N-[(E)-1-[4-methoxy-2-(4-methylphenyl)-5-oxo-2H-furan-3-yl]ethylideneamino]-C-methylcarbonimidoyl]-2-(4-methylphenyl)-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Physicochemical properties of isomeric azines of 3-acetyl-4-hydroxy-2-methoxy-4-phenylcrotonic acid lactones.

  摘要：

  我们对 1b 与肼二盐酸盐反应生成的 3-乙酰基-4-(2-氯苯基)-4-羟基-2-甲氧基巴豆酸内酯的两种异构氮化物（5b 和 6b）进行了 X 射线晶体学分析。5b （红色针状）和 6b（黄色针状）之间的立体化学差异主要体现在 =N-N= 键合模式上；在 5b 中，该基团呈完全平面构象，而在 6b 中则呈扭曲构象。从能量计算、热分析和外延反应的结果来看，黄色晶体（6）的结构比红色晶体（5）更稳定。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.912
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetyl-3-hydroxy-5-p-tolyl-5H-furan-2-one 、 重氮甲烷 生成 4-acetyl-3-methoxy-5-p-tolyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  KURIHARA T.; SAKAMOTO Y.; KOBAYASHI T.; MORI M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 5, 737-743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KURIHARA, TAKUSHI;NASU, KEIKO;INOUE, MASATOSHI;ISHIDA, TOSHIMASA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 3, 912-918
  作者：KURIHARA, TAKUSHI、NASU, KEIKO、INOUE, MASATOSHI、ISHIDA, TOSHIMASA

  DOI：——

  日期：——