2-t-Butyl-5-ethylpyridin | 66562-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-t-Butyl-5-ethylpyridin
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-ethyl-pyridine；2-Tert-butyl-5-ethylpyridine
• CAS: 66562-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: ARQDKJJLBOKMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-t-Butyl-5-ethyl-2,5-dihydropyridin 生成 2-t-Butyl-5-ethylpyridin
  参考文献：
  名称：

  FRANCIS R. F.; CREWS C. D.; SCOTT B. S., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 16, 3227-3230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Ellsworth Bruce A.

  公开号：US20110082165A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120015943A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
• GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Palle P. Venkata

  公开号：US20110230403A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, to formulations and uses of the compounds of formula (I) in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐，以及公式（I）化合物在治疗代谢紊乱中的配方和用途。
• PHOSPHO-AMINO PINCER-TYPE LIGANDS AND CATALYTIC METAL COMPLEXES THEREOF
  申请人：Huang Kuo-Wei

  公开号：US20120323007A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides phospho-amino pincer-type ligands, metal complexes thereof, and catalytic methods comprising such metal complexes.

  本发明提供了磷酸氨基夹持型配体、其金属配合物以及包括这种金属配合物的催化方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE LA BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021113557A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  This disclosure relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The description also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本公开涉及通过泛素蛋白酶途径降解BTK的化合物。描述还提供了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。