2,4,6-三(萘-2-基)-1,3,5-三嗪 | 40679-40-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,4,6-三(萘-2-基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-Tri-β-naphthyl-1,3,5-triazin
• 英文别名: 2,4,6-Tri(β-naphthyl)-s-triazin；2,4,6-tri(naphthalen-2-yl)-1,3,5-triazine；TN2Ta；2,4,6-Tris(2-naphthyl)-1,3,5-triazine；2,4,6-trinaphthalen-2-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 40679-40-1
• 化学式: C₃₃H₂₁N₃
• 分子量: 459.55
• InChiKey: OGVOYSIRRYFZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 生成 2,4,6-三(萘-2-基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  YANAGIYA KOSHIN; YASUMOTO MASAHIKO; KURABAYASHI MASAHIRO, TOKE KOGE SIKEHNSE XOKOKU, TOKUO KOGUO SNIKENSNO KOKOKU, J. NAT. CHEM. HA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 有机化合物、主体材料和有机电致发光器件
  申请人：上海钥熠电子科技有限公司

  公开号：CN115109065A

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明公开了有机化合物、主体材料和有机电致发光器件，该有机化合物具有如式(1)所示的化学结构，Ar1选自取代或未取代的C6–C30芳基、取代或未取代的C5–C30杂芳基，Z1–Z8选自‑CR1‑或N；A、B和C选自取代或未取代的C6–C30芳基或C5–C30杂芳基，至少一个选自O、S、‑CR2R3‑、‑NR4‑、‑SiR5R6‑、中的一种或多种。本发明的有机化合物引入大量稠环使整体分子接结构环变大，同时在环中引入碳单键或杂原子基团，保证化合物的三线态能级维持高水平和热稳定性，其作为主体材料用于红色和绿色磷光有机电致发光器件能够降低驱动电压，提高器件发光效率，延长器件寿命。