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5-(2-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-2-acetyl-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-2,5-dihydro-isoxazole | 58721-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-2-acetyl-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-2,5-dihydro-isoxazole
英文别名
[2-[2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5H-1,2-oxazol-5-yl]-6-methoxyphenyl] acetate
5-(2-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-2-acetyl-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-2,5-dihydro-isoxazole化学式
CAS
58721-52-1
化学式
C22H23NO6
mdl
——
分子量
397.428
InChiKey
VWGISDLBNLRWRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

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文献信息

  • Anthocyanidins and related compounds—XVII
    作者:L. Jurd
    DOI:10.1016/0040-4020(75)80304-8
    日期:1975.1
    Flavylium salts and 2-hydroxychalcones (1-phenyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-ones) react with hydroxylamine in pyridine to form 2,5-dihydroisoxazoles. These undergo thermal and acid-catalyzed rearrangements to isomeric 4,5-dihydroisoxazoles and chalcone oximes, respectively. With hydrazine, flavylium salts yield phenolic 4,5-dihydro-3,5-diphenyl-1H-pyrazoles. Since these readily condense with acetone
    黄酮盐和2-羟基查耳酮(1-苯基-3-(2-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮)与吡啶中的羟胺反应形成2,5-二氢异恶唑。它们分别进行热和酸催化重排,分别形成异构体4,5-二氢异恶唑查尔酮黄酮盐与一起产生酚类4,5-二氢-3,5-二苯基-1H-吡唑。由于这些很容易与丙酮缩合形成环丙酮化物,因此酰化反应涉及在黄酮核的2位发生最初的亲核攻击。
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