2-氯-5-甲基吡咯 | 56454-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-氯-5-甲基吡咯
• 英文名称: 5-Chlor-2-methylpyrrol
• 英文别名: 2-chloro-5-methyl-pyrrole；1H-Pyrrole, 2-chloro-5-methyl-；2-chloro-5-methyl-1H-pyrrole
• CAS: 56454-32-1
• 化学式: C₅H₆ClN
• 分子量: 115.562
• InChiKey: OMFZLUYGSFOCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基吡咯 、 potassium amide 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CORDELL G. A., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 22, 3161-3169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡咯-2-甲醛 、 氢化铝锂 生成 2-氯-5-甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  CORDELL G. A., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 22, 3161-3169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF TO NEUTRALIZE THE BIOLOGICAL ACTIVITY OF CHEMOKINES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR NEUTRALISER L'ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DES CHIMIOKINES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENT - CNRS -

  公开号：WO2018011376A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  A subject of the present invention is a compound having the general formula (I) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomeric form thereof, wherein A, B3, B4, B5, Y, X, B1 and B2 are as defined in any one of claims 1 to 10. Another subject of the invention is the compound as defined above for use as a medicament, in particular for preventing and/or treating inflammation and inflammatory diseases, immune and auto-immune diseases, pain related diseases, genetic diseases and/or cancer.

  本发明的一个主题是具有通式（I）的化合物，其药学上可接受的盐或其互变异构体，其中A、B3、B4、B5、Y、X、B1和B2如权利要求1至10中的任一所定义。本发明的另一个主题是上述定义的化合物作为药物的用途，特别用于预防和/或治疗炎症和炎症性疾病、免疫和自身免疫疾病、与疼痛有关的疾病、遗传疾病和/或癌症。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013127780A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Compounds of the formula (I), wherein the substituent is as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100028299A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要描述，本公开涉及的实施例包括化合物、制药组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• COMPOUNDS
  申请人：SOFIA MICHAEL JOSEPH

  公开号：US20120202794A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such as HCV.

  本文公开了用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• Pyrrole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0072013A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  Pyrrole compounds of the structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof have been prepared via hydrolysis of a precursor-ester after high temperature decarboxylation or from direct acidic decarboxylation of a precursor diacid. In the above formula, Ar is phenyl, substituted phenyl, pyridyl, pyrryl, substituted pyrryl, furyl or thienyl; R is, e.g., hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, lower(cycloalkyl-alkyl), loweralkenyl or halo-loweralkyl; R' is hydrogen or loweralkyl; R2 is hydrogen, loweralkyl or halo; R3 is, e.g., hydroxy, loweralkoxy, substituted loweralkoxy, amino, substituted amino, morpholinyl, glucosamino or heterocyclyl-oxy; X is -(CH2)0-10-, -COCH2- or -CH2CO-; and Y is oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, CH2 or H with the proviso that when Y is CH2-, Ar can only be pyrryl, and when Y is H, Ar is pyrryl and R is not present. The compounds are analgesic and anti-inflammatory agents of high activities but low ulcerogenic side effects.

  结构式如下的吡咯化合物： 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺是通过前体酯经高温脱羧水解或前体二元酸直接酸性脱羧制备的。在上式中，Ar 是苯基、取代苯基、吡啶基、吡咯基、取代吡咯基、呋喃基或噻吩基；R 是氢、低级烷基、低级环烷基、低级（环烷基-烷基）、低级烯基或卤代低级烷基；R'是氢或低级烷基；R2 是氢、低级烷基或卤代；R3 是，例如、羟基、低级烷氧基、取代的低级烷氧基、氨基、取代的氨基、吗啉基、葡糖胺基或杂环氧基；X 是-(CH2)0-10-、-CO -或- CO-；Y 是氧、硫、亚砜基、磺酰基、 或 H，但条件是当 Y 是 - 时，Ar 只能是吡咯基，当 Y 是 H 时，Ar 是吡咯基，R 不存在。这些化合物是镇痛和消炎药，活性高，但对溃疡的副作用小。