1,6-bis-benzenesulfonyl-8,9-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2r,5c-methano-benzo[b][1,4]diazocine-3c,11anti-dicarboxylic acid anhydride | 56382-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-bis-benzenesulfonyl-8,9-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2r,5c-methano-benzo[b][1,4]diazocine-3c,11anti-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 7,12-bis-benzenesulfonyl-9,10-dimethyl-(4at,12at)-4a,5,6,7,12,12a-hexahydro-1H-1r,6c-cyclo-benzo[b]pyrano[4,3-e][1,4]diazocine-2,4-dione；(1R,2R,11S,13S)-3,10-bis(benzenesulfonyl)-6,7-dimethyl-15-oxa-3,10-diazatetracyclo[9.5.0.02,13.04,9]hexadeca-4(9),5,7-triene-14,16-dione
• CAS: 56382-30-0
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₇S₂
• 分子量: 552.629
• InChiKey: KSLZYAMDBQSKRH-MNPDLOSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis-benzenesulfonyl-8,9-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2r,5c-methano-benzo[b][1,4]diazocine-3c,11anti-dicarboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,6-bis-benzenesulfonyl-8,9-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2r,5c-methano-benzo[b][1,4]diazocine-3c,11anti-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸酯类动词四环素

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72078-8

文献信息

• FRIEDRICHSEN W.; BUELDT E.; SCHMIDT R., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 13, 1137-1140
  作者：FRIEDRICHSEN W.、 BUELDT E.、 SCHMIDT R.

  DOI：——

  日期：——