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10-methyl-2H-pyridazino<4,5-b><1,4>benzothiazin-1(10H)-one
10-methyl-2H-pyridazino<4,5-b><1,4>benzothiazin-1(10H)-one | 55243-34-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-methyl-2H-pyridazino<4,5-b><1,4>benzothiazin-1(10H)-one
英文别名
10-Methyl-2H-pyridazino<4,5-b>-1,4-benzothiazin-1-on;10-methyl-2,10-dihydro-benzo[
b
]pyridazino[4,5-
e
][1,4]thiazin-1-one;10-methyl-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]benzothiazin-1-one
CAS
55243-34-0
化学式
C
11
H
9
N
3
OS
mdl
——
分子量
231.278
InChiKey
LQVKNMDVLLYOSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
70
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Methylpyridazino-(10-methyl)benzothiazin-1-on
41739-74-6
C
12
H
11
N
3
OS
245.305
——
1-chloro-10-methyl-2,3-diazaphenothiazine
53900-17-7
C
11
H
8
ClN
3
S
249.724
反应信息
作为反应物:
描述:
10-methyl-2H-pyridazino<4,5-b><1,4>benzothiazin-1(10H)-one
在 ammonium molybdate 、
双氧水
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到10-methyl-2H-pyridazino<4,5-b><1,4>benzothiazin-1(10H)-one-5,5-dioxide
参考文献:
名称:
Vittorio; Pappalardo; Ronsisvalle, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 10, p. 911 - 932
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-Brom-5-(2-methylaminophenylthio)-3(2H)-pyridazinon
、
盐酸
生成
10-methyl-2H-pyridazino<4,5-b><1,4>benzothiazin-1(10H)-one
参考文献:
名称:
PAPPALARDO G.; VITTORIO F.; RONSISVALLE G.; DURO F., ANN. CHIM. (ITAL.)
, 1973, 63, NO 3-4, 255-267
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Duro; Scapino; Vittorio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 3, p. 208 - 222
作者:
Duro、Scapino、Vittorio
DOI:
——
日期:
——
DURO F.; SCAPINI G.; VITTORIO F., FARMACO. ED. SCI., 1975, 30, NO 3, 208-22
作者:
DURO F.、 SCAPINI G.、 VITTORIO F.
DOI:
——
日期:
——
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