7-<3-Oxo-butyl-(1)>-8-chlor-theobromin | 19264-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-<3-Oxo-butyl-(1)>-8-chlor-theobromin
• 英文别名: 8-chloro-1,3-dimethyl-7-(3-oxo-butyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-chloro-1,3-dimethyl-7-(3-oxobutyl)purine-2,6-dione
• CAS: 19264-76-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄O₃
• 分子量: 284.702
• InChiKey: SXRWENIOJOZHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<3-Oxo-butyl-(1)>-8-chlor-theobromin 生成 N-[(E)-4-(8-chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)butan-2-ylideneamino]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ECKSTEIN M.; ZAJACZKOWSKA J., FARMACO. ED. SCI. , 1975, 30, NO 2, 122-127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesewege zu Diazixanopurinen
  作者：Antje Rudolph、Rolf Haller

  DOI：10.1002/ardp.19863190616

  日期：——

  Der Aufbau eines Diazixanopurins ist, ausgehend von 8‐Chlor‐theophyllinderivaten, durch Ringschlußreaktion auf zwei Wegen möglich: nach reduktiver Aminierung eines entsprechenden Ketons oder nach Reduktion eines 3′‐Azidobutyl‐8‐chlortheophyllins.

  二氮杂嘌呤可以从 8-氯-茶碱衍生物通过闭环反应以两种方式构建：在相应酮的还原胺化后或在 3'-叠氮丁基-8-氯茶碱还原后。
• RUDOLPH, A.;HALLER, R., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 566-569
  作者：RUDOLPH, A.、HALLER, R.

  DOI：——

  日期：——
• ECKSTEIN M.; ZAJACZKOWSKA J., FARMACO. ED. SCI. <FSTE-AI>, 1975, 30, NO 2, 122-127
  作者：ECKSTEIN M.、 ZAJACZKOWSKA J.

  DOI：——

  日期：——