5H-phthalazino[2,3-a]cinnoline-6,8,13-trione | 55116-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5H-phthalazino[2,3-a]cinnoline-6,8,13-trione
• 英文别名: 5H-cinnolino[1,2-b]phthalazine-6,8,13-trione
• CAS: 55116-13-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 278.267
• InChiKey: HRRRCXWZDMUSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 5H-phthalazino[2,3-a]cinnoline-6,8,13-trione 在 溶剂黄146 作用下， 以88 %的产率得到(6E,8Z,13E)-N⁶,N⁸,N¹³-trimethylphthalazino[2,3-a]cinnoline-6,8,13(5H)-triimine
  参考文献：
  名称：

  Ir(III) 催化 N-芳基酞嗪酮脱氢 CH/N-H 官能化合成酞嗪并[2,3-a]肉啉-6,8,13(5H)-三酮

  摘要：

  铱 (III) 催化的 N-芳基二氮杂萘与 α-重氮化 Meldrum 酸的 C-H 环化反应仅在 30 分钟内就得到了带有羰基的四环二氮杂萘衍生物，收率达 98%。四环二氮杂萘衍生物的最初形成也提供了获得强大结构单元的途径。该方法的实用性通过合成转化为一系列潜在的生物活性衍生物而得到强调。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400129
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 盐酸 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1-金刚烷甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5H-phthalazino[2,3-a]cinnoline-6,8,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Ir(III) 催化 N-芳基酞嗪酮脱氢 CH/N-H 官能化合成酞嗪并[2,3-a]肉啉-6,8,13(5H)-三酮

  摘要：

  铱 (III) 催化的 N-芳基二氮杂萘与 α-重氮化 Meldrum 酸的 C-H 环化反应仅在 30 分钟内就得到了带有羰基的四环二氮杂萘衍生物，收率达 98%。四环二氮杂萘衍生物的最初形成也提供了获得强大结构单元的途径。该方法的实用性通过合成转化为一系列潜在的生物活性衍生物而得到强调。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400129

文献信息

• WINTERS G.; ARESI V.; NATHANSOHN G., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 6, 997-1000
  作者：WINTERS G.、 ARESI V.、 NATHANSOHN G.

  DOI：——

  日期：——