3-吡啶羧酸,4-乙氧基乙酯 | 33279-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶羧酸,4-乙氧基乙酯
• 中文别名: 4-乙氧基烟酸乙酯
• 英文名称: 4-Ethoxy-nicotinsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 4-ethoxynicotinate；ethyl 4-ethoxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 33279-63-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: YHRJPBLXWUJBFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶羧酸,4-乙氧基乙酯 、 p-toluenesulphonic acid (5-methoxybenzocyclobuten-1-yl)methyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以1-[(5-methoxy- benzocyclobuten-1-yl)methyl]-3-ethoxycarbonyl-4-ethoxypyridinium tosylate is obtained in the form of a light-yellow foam的产率得到1-[(5-methoxybenzocyclobuten-1-yl)methyl]-4-ethoxy-3-ethoxycarbonylpyridinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  Hydropyridine derivatives

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的Hydropyridine衍生物，其中R.sub.1代表羧基，较低的烷氧羰基，氨基甲酰基，N-较低的烷基氨基甲酰基或N，N-二较低的烷基氨基甲酰基，R.sub.2代表氢，可选的醚化或酰化的羟基或可选的酰化的氨基，R.sub.3代表公式R--（Ia），R--alk.sub.1 --（Ib）或R'.dbd.alk.sub.2 --（Ic）的基团，其中R代表具有8至12个环碳原子的苯并环烷基基团，通过饱和碳原子键合，未被取代或在苯环中被羟基，较低的烷氧基，较低的烷酰氧基，卤素，较低的烷基和/或三氟甲基单取代或多取代，或在α-位置被较低的烷基取代，R'代表具有8至12个环碳原子的苯并环烷基烯基基团，未被取代或在苯环中被羟基，较低的烷氧基，较低的烷酰氧基，卤素，较低的烷基和/或三氟甲基单取代或多取代，alk.sub.1代表较低的烷基或较低的烷基亚甲基，alk.sub.2代表较低的烷基-ω-亚甲基，其中点线意味着可能有单键或特别是双键，以及公式R.sub.3 --NH--CH.sub.2 CH.sub.2 --R.sub.1（IVc）的3-氨基丙酸化合物，其中R.sub.1和R.sub.3具有上述含义，以及它们的药学上可接受的盐，具有诺普洛特特性，并可用作药物中的诺普洛特活性成分。它们是通过已知的方法制造的。

  公开号：

  US04833169A1

文献信息

• US4833169A
  申请人：——

  公开号：US4833169A

  公开（公告）日：1989-05-23
• US4939160A
  申请人：——

  公开号：US4939160A

  公开（公告）日：1990-07-03