r-2,c-6-di-p-tolyl-t-3,t-5-dimethyloxan-4-one | 85890-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: r-2,c-6-di-p-tolyl-t-3,t-5-dimethyloxan-4-one
• 英文别名: r-2,c-6-Di(p-tolyl)-t-3,t-5-dimethyltetrahydropyran-4-one；(2S,3R,5S,6R)-3,5-dimethyl-2,6-bis(4-methylphenyl)oxan-4-one
• CAS: 85890-60-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: GETDUPAYTZEQSG-LPTDTENNSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r-2,c-6-di-p-tolyl-t-3,t-5-dimethyloxan-4-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 r-2,c-6-di-p-tolyl-t-3,t-5-dimethyloxan-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  肟形成中各种取代的4-杂环己酮的反应性

  摘要：

  已在5°C的pH值为6.85的酒精水溶液中测定了41种杂环酮的肟形成速率。数据表明总体为二级反应，一级反应分别为酮和羟胺。在所研究的所有情况下，该反应在所采用的实验条件下似乎都是不可逆的。随着在羰基官能团周围的空间拥挤的增加，观察到增加的空间延迟，这表明发生了确定胺基对羰基基团的速率的攻击。4-哌啶酮，oxan-4-ones，thian-4-ones，相应的1,1-dioxides和selenan-4-ones肟的形成速率有显着差异。

  DOI：

  10.1039/p29830000049

文献信息

• Reaktionen von 1,4-Pentadien-3-onen, 11. Mitt.: Zur Reaktion von Dialkylketonen mit aromatischen Aldehyden
  作者：Hans-Hartwig Otto、Ulrich Ebner

  DOI：10.1002/ardp.19763091205

  日期：——

  Aus Dialkylketonen 1 werden durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden alkylsubstituierte 3‐Butenone 2 erhalten, die bei nochmaliger Kondensation mit geeigneten Aldehyden alkylsubstituierte 1,4‐Pentadien‐3‐one 3 ergeben. Das aus Diäthylketon erhältliche 2a ergibt bei weiterer Reaktion nicht 3, sondern Tetrahydro‐4‐pyranone 5, aus denen durch starkes Alkali entweder 2,4‐dialkylsubstituierte 1,4‐Pentadien‐3‐one

  烷基取代的 3-丁烯酮 2 由二烷基酮 1 通过与芳香醛缩合得到，芳香醛与合适的醛重复缩合得到烷基取代的 1,4-戊二烯-3-酮 3。2a，可以从二乙酮得到，在进一步反应中不会得到 3，而是四氢 - 4-吡喃酮 5，从中可以得到 2,4-二烷基 - 取代的 1,4-戊二烯 - 3 - 6 或以前未知的生成4-氧代环己烷-1-甲醛7。新化合物的结构经光谱证实。