9-chloro-10b-ethylsulfanyl-1-methoxy-1,4,5,10b-tetrahydro-azeto[1,2-d]benzo[f][1,4]oxazepin-2-one | 62407-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 9-chloro-10b-ethylsulfanyl-1-methoxy-1,4,5,10b-tetrahydro-azeto[1,2-d]benzo[f][1,4]oxazepin-2-one
• 英文别名: 12-chloro-2-ethylsulfanyl-3-methoxy-8-oxa-5-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(9),10,12-trien-4-one
• CAS: 62407-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 313.805
• InChiKey: IPJQLGZYXDMSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-10b-ethylsulfanyl-1-methoxy-1,4,5,10b-tetrahydro-azeto[1,2-d]benzo[f][1,4]oxazepin-2-one 在 sodium periodate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 9-chloro-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-benzo[h][1,4]oxazonine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Bose,A.K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2343 - 2348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-7-chlor-1,4-benzoxazepin-5(2H)-thion 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-chloro-10b-ethylsulfanyl-1-methoxy-1,4,5,10b-tetrahydro-azeto[1,2-d]benzo[f][1,4]oxazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bose,A.K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2343 - 2348

  摘要：

  DOI：