环庚基氯化铵 | 69163-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环庚基氯化铵
• 英文名称: cycloheptanamine hydrochloride
• 英文别名: Cycloheptylazanium;chloride
• CAS: 69163-89-9
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: PVXWLXWTEKCYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚基氯化铵 、 甲氧基-三氟甲基苯 生成 (2S)-N-cycloheptyl-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  LIEM, LIE KUO;FRAHM, A. W., SCI. PHARM., 58,(1990) N, C. 353-371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚胺 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以50.5 mg的产率得到环庚基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  利用醇作为氢原子转移剂的铈催化的烷烃的 C-H 官能化

  摘要：

  现代光氧化还原催化传统上依赖于金属多吡啶基配合物的金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发，以利用光能来活化有机底物。在这里，我们展示了铈醇盐配合物的配体-金属电荷转移（LMCT）激发的催化应用，以利用丰富且廉价的三氯化铈作为催化剂轻松活化烷烃。正如铈催化的 CH 胺化和烃的烷基化所证明的那样，这种反应歧管可以通过直接访问具有挑战性的烷氧基自由基，轻松地将大量醇用作实用和选择性的氢原子转移 (HAT) 试剂。此外，通过一系列光谱实验研究了 LMCT 激发事件，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00212
• 作为试剂：
  描述：

  2,5,6-Trichloro-1-(a-D-lyxopyranosyl)benzimidazole 、 环庚胺 在 乙酸乙酯 、 环庚基氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 2-Cycloheptylamino-5,6-dichloro-1-(a-D-iyxopyranosyl)benzimidazole 、 solution 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Cycloheptylamino-5,6-dichloro-1-(a-D-iyxopyranosyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及某些苯并咪唑衍生物及其在医疗治疗中的应用，特别是用于治疗或预防病毒感染，如由疱疹病毒引起的感染。本发明还涉及苯并咪唑衍生物的制备以及含有它们的制药配方。

  公开号：

  US20020094963A1

文献信息

• A catalytic version of hypervalent aryl-λ³-iodane-induced Hofmann rearrangement of primary carboxamides: iodobenzene as an organocatalyst and m-chloroperbenzoic acid as a terminal oxidant
  作者：Kazunori Miyamoto、Yuuta Sakai、Shunsuke Goda、Masahito Ochiai

  DOI：10.1039/c2cc16360h

  日期：——

  The first catalytic version of hypervalent aryl-λ3-iodane-induced Hofmann rearrangement of primary carboxamides, which probably involves in situ generation of a tetracoordinated bis(aqua)(hydroxy)phenyl-λ3-iodane complex as an active oxidant from a catalytic amount of iodobenzene by the reaction with m-chloroperbenzoic acid in the presence of HBF4 in dichloromethane–water under mild conditions, was developed.

  首次开发出了基于超价芳基-λ³-碘烷引发的一级羧酰胺霍夫曼重排反应的催化版本，该方法可能涉及在温和条件下，在二氯甲烷-水体系中，通过催化量的碘苯与间氯过氧苯甲酸在含HBF₄的存在下反应，原位生成四配位的双(水合)(羟基)苯基-λ³-碘烷复合物作为活性氧化剂。
• Cycloheptylamine derivatives as anti-diabetic agents
  申请人：UNITED ARAB EMIRATES UNIVERSITY

  公开号：US11091426B1

  公开（公告）日：2021-08-17

  Cycloalkylamine derivatives may be used for preventing or treating diseases in humans, animals, and have demonstrated efficacy specifically in treating type 2 diabetes. In an embodiment, the cycloalkylamine derivatives can include a compound selected from the group consisting of cycloheptanamine salts, cyclohexanamine salts, cyclopentanamine salts 1-cycloheptyl-[4,4′-bipyridin]-1-ium, N1,N2-dicycloheptyloxalamide, 1-[3′,5′-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-cycloheptylurea, 1,1′-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(3-cycloheptylurea), 1-(2′-aminopyrimidin-4′-yl)-3-cycloheptylurea, 4-amino-N-(cycloheptylcarbamoyl)benzenesulfonamide, 4-(3′-cycloheptylureido)-N-(5″-methylisoxazol-3″-yl)benzenesulfonamide, N-(cycloheptylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide, 1-cycloheptylguanidine hydrochloride, (E)-amino[(amino(cycloheptylamino)methylene)amino]methaniminium chloride, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  环丙胺衍生物可用于预防或治疗人类、动物的疾病，并已经在治疗2型糖尿病方面表现出有效性。在一种实施方案中，环丙胺衍生物可以包括从环庚胺盐、环己胺盐、环戊胺盐、1-环庚基-[4,4′-联吡啶]-1-铵、N1,N2-环庚氧草酰胺、1-[3′,5′-双(三氟甲基)苯基]-3-环庚基脲、1,1′-(4-甲基-1,3-苯基)双(3-环庚基脲)、1-(2′-氨基嘧啶-4′-基)-3-环庚基脲、4-氨基-N-(环庚基氨基)苯磺酰胺、4-(3′-环庚基脲基)-N-(5″-甲基异噁唑-3″-基)苯磺酰胺、N-(环庚基氨基)-4-甲基苯磺酰胺、1-环庚基胍盐酸盐、(E)-氨基[(氨基(环庚基氨基)甲亚胺)氯化物]，或其药用可接受的盐。
• Asymmetrische reduktive Aminierung von Cycloalkanonen, 11. Mitt.1,2): Synthese optisch aktiver 2-substituierter Cycloheptanamine
  作者：Lie Kuo Liem、August W. Frahm

  DOI：10.1002/ardp.19913240604

  日期：——

  Die asymmetrische Synthese der 2‐substituierten Cycloheptanamine 4 aus racemischen Cycloheptanonen durch reduktive Aminierung wird in einem Dreistufenverfahren beschrieben. Aus den Ketonen 1 werden durch Umsetzung mit den chiralen Hilfsaminen R‐(+)‐ bzw. S‐(‐)‐1‐Phenylethylamin Imin‐Isomerengemische 2 erhalten, die nach Hydrierung über Raney‐Nickel ein einziges cis‐konfiguriertes sekundäres Amin 3

  在三步法中描述了通过还原胺化从外消旋环庚酮不对称合成 2-取代环庚胺 4。从酮 1 中，与手性辅助胺 R - (+) - 或 S - (-) - 1-苯乙胺亚胺异构体混合物 2 反应，通过雷尼镍氢化后得到单个顺式配置的仲胺 3 。Pd / C 上的氢解产生光学活性的伯顺式 - 2 - 取代的环庚胺 4。
• Novel biguanide-based derivatives scouted as TAAR1 agonists: Synthesis, biological evaluation, ADME prediction and molecular docking studies
  作者：Michele Tonelli、Stefano Espinoza、Raul R. Gainetdinov、Elena Cichero

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.058

  日期：2017.2

  murine and human TAAR1 agonists with potencies in nanomolar or low micromolar range, respectively. In particular, compounds BIG2 and BIG12-BIG14 were the most promising and they could be considered valuable lead compounds worthy of further investigations. In addition to the interest for developing more effective human TAAR1 ligands, the disclosed here potent murine TAAR1 agonists could offer suitable

  痕量胺（TAs）是内源性神经调节剂，在中枢神经系统（CNS）内的突触传递中起功能性作用，靶向痕量胺相关受体（TAARs）。从我们先前对TAAR1和TAAR5与非选择性配体3-碘胸腺嘧啶（T1AM）相互作用的计算研究开始，我们研究了27种基于双胍的衍生物在鼠和人TAAR1和鼠TAAR5受体上的功能活性，其中包括六种新合成的化合物。发现苯基（BIG2，BIG4，BIG8和BIG22）或苄基（BIG10-BIG16）双胍是选择性鼠类和人类TAAR1激动剂，分别具有纳米摩尔或低微摩尔范围的效力。特别是，化合物BIG2和BIG12-BIG14是最有前途的，可以认为它们是有价值的铅化合物，值得进一步研究。除了对开发更有效的人TAAR1配体的兴趣外，本文公开的强效鼠TAAR1激动剂还可以为研究TAAR1受体的药理学提供合适的工具。
• Hypoglycemic Agents. II.^1—3 Arylbiguanides
  作者：Seymour L. Shapiro、Vincent A. Parrino、Elaine Rogow、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01523a059

  日期：1959.7