N-(3-aminophenyl)-N-methylmethanesulfonamide | 90197-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-aminophenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• 英文别名: Methansulfon-
• CAS: 90197-53-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: AVYZFUNCNCZIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminophenyl)-N-methylmethanesulfonamide 在 甲烷磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(3-((5-chloro-2-((4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  KR20230072550A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(3-nitrophenyl) methanesulfonamide 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-(3-aminophenyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  KR20230072550A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20100184780A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceuticals compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. formula (I).

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在用于治疗任何类型疼痛、炎症性疾病、免疫疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病的药物组合物中。公式（I）。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20080275063A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceutical compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在药物组合物中，用于治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• 4, 6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US20110306602A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一般公式(I)的细胞周期依赖性激酶抑制剂及其治疗应用。此外，本发明还涉及用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的化合物。
• 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130338147A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to inhibitors of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to methods of preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases comprising the administration of an effective amount of at least one inhibitor of cyclin-dependent kinases.

  本发明涉及抑制细胞周期依赖性激酶及其治疗应用的药物。此外，本发明涉及通过给予至少一种细胞周期依赖性激酶抑制剂的有效剂量来预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的方法。
• Design, synthesis, and biological evaluation of a potent PLK4 inhibitor WY29 with 1 <i>H</i> ‐pyrazolo[3,4‐ <i>d</i> ]pyrimidine scaffold
  作者：Lin Wang、Yu Sun、Jingkai Wang、Yanli Xue、Yin Sun、Qiaohua Qin、Yixiang Sun、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1002/ardp.202200490

  日期：2023.3

  directly causing chromosome segregation errors and tumorigenesis. In this study, we described our efforts to develop a series of PLK4 inhibitors with 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine core, and further structure- and receptor-based design and optimization resulted in a potent inhibitor WY29 (IC50 = 0.027 μM), which exhibited good selectivity to other PLK family members (PLK1-3). At the cellular level, compound

  中心粒复制在每个细胞周期发生一次，并受 Polo 样激酶 4 (PLK4) 调节。PLK4在体细胞中的过度表达会导致中心粒的过度形成，直接导致染色体分离错误和肿瘤发生。在这项研究中，我们描述了我们开发一系列具有 1 H -吡唑并 [3,4- d ] 嘧啶核心的 PLK4 抑制剂的努力，并且进一步基于结构和受体的设计和优化产生了有效的抑制剂WY29 (IC 50  = 0.027 μM)，对其他 PLK 家族成员 (PLK1-3) 表现出良好的选择性。在细胞水平上，化合物WY29对三种乳腺癌细胞系（MCF-7、BT474 和 MDA-MB-231）表现出优异的抗增殖活性，而对正常细胞系 HUVEC 的抑制活性较弱。此外，化合物WY29的体外初步类药性评价表明，其在人血浆和肝微粒体中具有突出的稳定性，对人细胞色素P450的主要亚型具有较弱的抑制活性。此外，化合物WY29的类药性预测显示出显着的类药性（类药性模式评分：1