2,3:6,7-Dicyclobutabiphenylen | 57674-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,3:6,7-Dicyclobutabiphenylen
• 英文别名: pentacyclo[8.6.0.02,9.04,7.012,15]hexadeca-1(10),2(9),3,7,11,15-hexaene
• CAS: 57674-80-3
• 化学式: C₁₆H₁₂
• 分子量: 204.271
• InChiKey: JNTUIYQJLSVKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:6,7-Dicyclobutabiphenylen 生成 pentacyclo[8.6.0.02,9.04,7.012,15]hexadecane
  参考文献：
  名称：

  HILLARD R. L.; VOLLHARDT K. P. C., J. AMER. CHEM. SOC. , 1976, 98, NO 12, 3579-3583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bromjodobenzocyclobuten 在 magnesium 作用下， 生成 2,3:6,7-Dicyclobutabiphenylen
  参考文献：
  名称：

  环丁烷[1,2-d]苄。生成、捕获和二聚化为 2,3:6,7-二环丁二亚苯基

  摘要：

  Cyclobuta(1,2-d) 苄已由 4,5-溴碘苯并环丁烯和镁或丁基锂生成。瞬态反应性物质可以用呋喃作为 Diels-Alder 加合物捕获。在没有捕集剂的情况下，二聚反应发生在 2,3:6,7-二环丁二联苯上，这是一种具有明显烯烃特性的新型张力苯系烃。

  DOI：

  10.1021/ja00428a031

文献信息

• FUNK R. L.; VOLLHARDT K. P. C., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1976, 88, NO 2, 63-64
  作者：FUNK R. L.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——
• HILLARD R. L.; VOLLHARDT K. P. C., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1976, 98, NO 12, 3579-3583
  作者：HILLARD R. L.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclobuta[1,2-d]benzyne. Generation, trapping, and dimerization to 2,3:6,7-dicyclobutabiphenylene
  作者：R. L. Hillard、K. P. C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00428a031

  日期：1976.6

  Cyclobuta(1,2-d)benzyne has been generated from 4,5-bromoiodobenzocyclobutene and magnesium or butyllithium. The transient reactive species can be trapped with furan as the Diels--Alder adduct. In the absence of trapping agents dimerization occurs to 2,3:6,7-dicyclobutabiphenylene, a novel strained benzenoid hydrocarbon with distinctly olefinic properties.

  Cyclobuta(1,2-d) 苄已由 4,5-溴碘苯并环丁烯和镁或丁基锂生成。瞬态反应性物质可以用呋喃作为 Diels-Alder 加合物捕获。在没有捕集剂的情况下，二聚反应发生在 2,3:6,7-二环丁二联苯上，这是一种具有明显烯烃特性的新型张力苯系烃。