1-benzenesulfonyl-5-(2-oxo-propyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 30182-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-5-(2-oxo-propyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[2-(benzenesulfonyl)-3,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-yl]propan-2-one
• CAS: 30182-78-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 418.516
• InChiKey: FBOIEWAHVOTREV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-5-(2-oxo-propyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEMPERT-SRETER M.; LEMPERT K., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 15, 1677-1682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkaline cleavage of some (1-phenylsulfonyl-2-pyrazolin-5-yl)-methyl ketones and related compounds
  作者：M. Lempert-Sre´ter、K. Lempert

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85086-1

  日期：1975.8

  The (1-phenylsulfonyl-2-pyrazolin-5-yl)-methyl ketones 1a–c and the ethylene hemithioketal of 1b are converted by ethanolic sodium hydroxide into a variety of heterocyclic products such as pyridines, pyrazoles (2a, 2c, and the ethylene hemithioketal of 2f, respectively) and pyridazines (7a, b). The formation of part of these products involves a novel variant of the van Alphen rearrangement and a novel

  （1-苯基磺酰基-2-吡唑啉-5-基）-甲基酮1a–c和1b的亚乙基半缩酮被乙醇氢氧化钠转化为各种杂环产物，例如吡啶，吡唑（2a，2c和分别为2f的亚乙基半缩酮和哒嗪（7a，b）。这些产物的一部分涉及van Alphen重排的新变体和3 H-吡唑→哒嗪环扩大反应。酮1a–c的肟以及肟醚14在消除它们的侧链和/或苯磺酰基的情况下被转化为芳族吡唑衍生物和环转化产物，即。2-异恶唑啉和吡啶的衍生物。将肟衍生物的裂解反应与其母体酮的裂解反应进行了比较。