2,4-ditert-butyl-6-[[2-[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]-6-methylphenyl]-N,3-dimethylanilino]methyl]phenol | 638210-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-ditert-butyl-6-[[2-[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]-6-methylphenyl]-N,3-dimethylanilino]methyl]phenol
• CAS: 638210-43-2
• 化学式: C₄₆H₆₄N₂O₂
• 分子量: 677.026
• InChiKey: SWFLIFGZFLTHDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y[N(SiHMe₂)₂]₃(thf)₂ 、 2,4-ditert-butyl-6-[[2-[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]-6-methylphenyl]-N,3-dimethylanilino]methyl]phenol 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral-at-metal organolanthanides: enantioselective aminoalkene hydroamination/cyclisation with non-cyclopentadienylsElectronic supplementary information (ESI) available: complete experimental procedures and characterising data for all ligands and complexes, crystal data for [YL2{N(SiMe2H)2}(THF)] and [SmL4{N(SiMe2H)}]. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305105f/

  摘要：

  手性非外消旋复合物 [ML{N(SiMe2H)2}(thf)] (M = Y, La, H2L = 源自 2,2′-二氨基-6,6′-二甲基联苯的水杨醛亚胺配体) 被发现对于氨基烯烃的分子内氢胺化反应并不是有效的催化剂，但没有可还原功能团的新型氨基/酚氧配体设计则导致了长效且具选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b305105f