2,2,4,4-tetramethyloxazolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,3E)-2,5-dimethyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]hex-3-enyl ester | 847459-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyloxazolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,3E)-2,5-dimethyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]hex-3-enyl ester
• 英文别名: [(E,2S,3S,4R)-4,7-dimethyl-2-phenyloct-5-en-3-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 847459-36-3
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃
• 分子量: 387.563
• InChiKey: HAGHCPCBMBEYDY-QRPXNZHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyloxazolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,3E)-2,5-dimethyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]hex-3-enyl ester 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到(2S,3S,4R,5E)-4,7-dimethyl-2-phenyloct-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α-金属化氨基甲酸酯与平面手性阳离子 η3-烯丙基钼配合物的亲核加成：立体化学研究

  摘要：

  衍生自 (-)-sparteine 介导的受阻氨基甲酸酯不对称锂化的手性 α-(O-氨基甲酰基)烷基-和 α-(N-氨基甲酰基)烷基铜 (I) 试剂与阳离子 η 3 -烯丙基钼配合物反应，并保留构型。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834917
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid (2S,3E)-5-methylhex-3-en-2-yl ester 、 2,2,4,4-tetramethyloxazolidine-3-carboxylic acid (1S,2S)-1-tributylstannyl-2-phenylpropyl ester 以52%的产率得到2,2,4,4-tetramethyloxazolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,3E)-2,5-dimethyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]hex-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-金属化氨基甲酸酯与平面手性阳离子 η3-烯丙基钼配合物的亲核加成：立体化学研究

  摘要：

  衍生自 (-)-sparteine 介导的受阻氨基甲酸酯不对称锂化的手性 α-(O-氨基甲酰基)烷基-和 α-(N-氨基甲酰基)烷基铜 (I) 试剂与阳离子 η 3 -烯丙基钼配合物反应，并保留构型。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834917