N-[5-Bromo-2-[3-chloro-4-(4-n-butyl-2-methylbenzoyl)-phenylamino]phenyl]-succinamic acid | 321371-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-Bromo-2-[3-chloro-4-(4-n-butyl-2-methylbenzoyl)-phenylamino]phenyl]-succinamic acid
• 英文别名: 4-[5-Bromo-2-[4-(4-butyl-2-methylbenzoyl)-3-chloroanilino]anilino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 321371-57-7
• 化学式: C₂₈H₂₈BrClN₂O₄
• 分子量: 571.898
• InChiKey: MSSYHWAZTSBXEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Amino-4-bromophenylamino)-4'-n-butyl-2-chloro-2'-methylbenzophenone 生成 N-[5-Bromo-2-[3-chloro-4-(4-n-butyl-2-methylbenzoyl)-phenylamino]phenyl]-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzophenones as inhibitors of IL-1&bgr; and TNF-&agr;

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、R2和R3代表自卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、（C1-C3）烷基、（C2-C3）烯基、（C1-C3）烷氧基、（C1-C3）烷硫基、（C1-C6）烷基氨基、（C1-C3）烷氧羰基、氰基、—CONH2、苯基或硝基等基团中选择的一个或多个相同或不同的取代基；此外，R2可以是氢，R3可以是羧基和氨基甲酰基；R4代表氢、（C1-C3）烷基或烯丙基；X代表氧或硫；Q代表—（CO）—、—（CS）—或键；Y代表（C5-C15）烷基、（C2-C15）烯基、（C3-C10）单环碳氢基团或苯基；其中任何一个可以选择地由下面定义的R5基团中的一个或多个相同或不同的取代基取代；（C1-C4）烷基由R5基团中选择的一个或多个取代基取代；或者一个式子—（Z—O）n—Z，其中Z是（C1-C3）烷基，n是大于1的整数；Y中的原子没有连续的线性序列超过15个；R5代表卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、（C1-C3）烷氧基、（C1-C3）烷硫基、（C1-C6）烷基氨基、（C1-C3）烷氧羰基、氰基、偶氮基、硝基、—COOH、—CONH2、—CONHR′或COONR′R′，其中R′代表（C1-C3）烷基；或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂合物。这些化合物在人类和兽医治疗中具有价值。

  公开号：

  US06566554B1

文献信息

• AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF IL-1BETA AND TNF-ALPHA
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1210320B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6566554B1
  申请人：——

  公开号：US6566554B1

  公开（公告）日：2003-05-20