ethyl 2-chloro-4-fluoro-5-[(4-chloro-5-trifluoromethyl)isoxazole-3-yl]benzoate | 653570-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-fluoro-5-[(4-chloro-5-trifluoromethyl)isoxazole-3-yl]benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-5-[4-chloro-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]-4-fluorobenzoate
• CAS: 653570-07-1
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂F₄NO₃
• 分子量: 372.103
• InChiKey: VXKBLDIQUFYLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-chloro-4-fluoro-5-[(4-chloro-5-trifluoromethyl)isoxazole-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生物的合成，结构和除草活性

  摘要：

  几种新颖的3-取代的苯基异恶唑衍生物是由取代的苯基-丁丹-1,3-二酮制得的。通过元素分析，IR，MS和1 H NMR确认了它们的结构。X射线结构分析表明，化合物4a和4b中苯环与异恶唑环的二面角分别为19.46°和49.18°。初步的生物分析表明，标题化合物对各种杂草均具有良好的活性，而4a的活性几乎与4b相同。这与以前的研究不同，后者表明具有杂环部分的苯环的大二面角对于高除草活性是必需的。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.475

文献信息

• Synthesis, structures, and herbicidal activity of isoxazole derivatives
  作者：Yuhan Zhou、Yanhui Chen、Weirong Miao、Jingping Qu

  DOI：10.1002/jhet.475

  日期：2010.11

  phenyl‐butan‐1,3‐dione. Their structures were confirmed by element analysis, IR, MS, and 1H NMR. X‐ray structure analysis indicated that the dihedral angles of the phenyl ring with the isoxazole ring in compounds 4a and 4b were 19.46° and 49.18°, respectively. Preliminary bioassay showed that the title compounds had good activity to various weeds, and 4a exhibited almost the same activity with 4b. This was different

  几种新颖的3-取代的苯基异恶唑衍生物是由取代的苯基-丁丹-1,3-二酮制得的。通过元素分析，IR，MS和1 H NMR确认了它们的结构。X射线结构分析表明，化合物4a和4b中苯环与异恶唑环的二面角分别为19.46°和49.18°。初步的生物分析表明，标题化合物对各种杂草均具有良好的活性，而4a的活性几乎与4b相同。这与以前的研究不同，后者表明具有杂环部分的苯环的大二面角对于高除草活性是必需的。J.杂环化​​学。（2010）。