(22ξ)-3β-acetoxy-25-hydroxycholest-5,7,23-trien-22-one | 303982-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22ξ)-3β-acetoxy-25-hydroxycholest-5,7,23-trien-22-one
• 英文别名: [(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2S)-6-hydroxy-6-methyl-3-oxohept-4-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 303982-44-7
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄
• 分子量: 454.65
• InChiKey: HRIHPBISSFPUTR-YMUHFPKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22ξ)-3β-acetoxy-25-hydroxycholest-5,7,23-trien-22-one 在 二乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以24.3%的产率得到cis-N-(3-carbamoyl-1-propenyl)-1,8-naphthosultam
  参考文献：
  名称：

  Some transformations of N-(2,3-epoxypropyl)-1,8-naphthosultam

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02283552
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(1S)-1-[5-(2-hydroxypropan-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]ethyl]-6,10-dimethyl-17,19-dioxo-18-phenyl-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-en-13-yl] acetate 在 三氯化铝 、 镍 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (22ξ)-3β-acetoxy-25-hydroxycholest-5,7,23-trien-22-one
  参考文献：
  名称：

  改性维生素D前体的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02283551